骨架延伸的氨基酸在肽和蛋白质科学中具有多种潜在应用，特别是如果氨基酸的几何形状是可控的。在这里，我们描述了δ-氨基酸的合成，其含有沿骨架定位的三个邻位C-F键。最终成功的合成方法通过研究基于亲电子和亲核氟化化学的几种方法而出现。我们表明，这种氟化δ-氨基酸的不同非对映异构体在溶液中采用不同的构象，这表明这些分子可能具有作为形状控制构件的价值，可用于肽科学的未来应用。关键词： 氨基酸;&n ...

利用球磨通过机械化学亲核取代制备取代的脯氨酸结构单元。随后，开发受阻脯氨酸氨基酸衍生物的机械偶联以在无溶剂条件下提供脯氨酸 - 脯氨酸二肽。脱保护 - 环化序列产生相应的二酮哌嗪，其具有高立体选择性，这可以通过DFT计算来解释。使用该方法，以4个步骤合成对映体纯的二取代Pro-Pro二酮哌嗪，使用球磨机制备5个新键。关键词： 球磨机; DFT计算; 哌嗪;  ...

通过苯胺和氧化苯乙烯的一锅反应，在Al 2 O 3 / MeSO 3 H 存在下开发出高效，简单且环境友好的3-芳基喹啉合成。该方法在室温下在空气中在无溶剂条件下以非常好的速率获得3-芳基喹啉。关键词： 3-芳基喹啉; Al 2 O 3 ; MeSO  ...

我们首次提供了研磨频率对使用振动摇床（混合器）球磨机进行的机械化学有机反应过程的影响的原位和实时研究。使用原位拉曼光谱实时监测2,3-二苯基喹喔啉衍生物的机械化学合成揭示了化学反应性对研磨频率的微小变化的显着依赖性。特别地，原位测量揭示了在不同频率下建立两种不同的反应动力学方案，提供了对有机机械化学合成中机械活化过程的初步见解。关键词： 绿色化学; 机制; 机械力;& ...

来自天然来源的多糖和铁前体被应用于通过机械化学研磨过程开发新的生物纳米复合材料。与用于合成氧化铁基纳米结构的其他方案相比，所提出的方法被证明是有利的。此外，从环境的角度来看，机械化学具有巨大的潜力，因为它能够减少化学合成中的溶剂问题。在苄醇氧化成苯甲醛和甲苯与苄基氯的烷基化中研究了所得纳米催化剂的催化活性。10分钟后，苄醇的微波辅助氧化转化率达到45％。经过3分钟和30分钟后，微波辅助和常规加热方 ...

已经提出通过Cope sigmatropic重排从锗铁生物遗传形成elemanes。通常，该反应通过具有椅子构造的过渡状态进行。然而，由于elemanschkuhololide的最终构型，schkuhriolide（germacrane）向elemanschkuhriolide（elemane）的转化可能通过船过渡状态发生，但是由于其高能量，这种过渡状态是有问题的。在密度泛函理论框架中研究了这种转 ...

聚（乙二醇）（PEG）是一种线性聚合物，在化学制造，药物开发和纳米技术方面具有广泛的应用。PEG衍生物越来越多地用于共价修饰小分子和肽药物，以及生物活性纳米材料，以改善生物血清中的溶解度，降低免疫原性和增强药代动力学特征。在此我们介绍了PEG功能化的机械化学程序的开发，无需大量溶剂，为现有的基于溶液的PEG程序提供了更清洁和更可持续的替代方案。本文提出的机械化学方法能够以良好至定量的产率和没有聚合 ...

我们通往目标双吡咯系统的途径在方案2中进行了总结。在甲苯磺酸存在下，在高速振动研磨下用N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）处理芳族酮4，得到α-碘酮6，其未分离。合适的β-二羰基化合物2和α，ω-二胺3加催化量的硝酸铈（IV）铵（CAN）[17]，预先混合30-60分钟，以确保完全生成中间体双-β-烯胺酮5将其与硝酸银一起加入反应容器中，再将混合物再研磨1小时。通常从1mmol原料进行反应，但其中两种（得 ...

由芳基酮原位制备的β-二羰基化合物（2分子），二胺和α-碘酮（2分子）之间的假五组分反应在机械化学条件下有效地进行，包括用单一锆进行高速振动研磨氧化球。该反应提供了对称的框架，其包含通过间隔基连接的两个吡咯或稠合的吡咯单元，其在用于药物发现目的的化学空间的探索中是有意义的。该方法还扩展到通过假七组分反应合成含有三个相同吡咯片段的一种化合物。通过不同的方法获得在其间隔链中具有双键的化合物，所述方法涉 ...

无溶剂机械化学合成代表了一种与基于溶剂的工艺相比具有改进的可持续性指标的技术。在这里，我们描述了通过多步机械化学将一个无溶剂反应直接进入另一个无溶剂反应的有条理的过程，有效地放大了溶剂的节省。该方法必须考虑材料的固体形式和所用任何助剂的相容性。这最终形成了一个两步，一罐协议，用于杂环形成和随后的氟化，已成功应用于一系列底物，产生12种二氟化吡唑啉酮，产量中等至优异。关键词： 氟化;&nb ...