在各种聚（乙烯）二醇（PEG）存在下研究高度官能化的3,5-二取代乙内酰脲的机械化学制备，作为安全的研磨助剂（液体辅助研磨，LAG）。还进行了干磨条件下的对比研究。结果表明，环化反应受PEG研磨剂的量的影响。通常，与干磨法相比，在PEG存在下观察到更清洁的反应特征。关键词： 球磨; 1,1'-羰基二咪唑（CDI）; 乙内酰脲; 机械力; 液 ...

Niemann-Pick C型（NPC）疾病，其特征在于由于两种蛋白质NPC1和NPC2的缺陷而导致的未酯化胆固醇和其他脂质的细胞内积累，引起神经变性和其他致命的神经病变症状。目前，NPC的治疗涉及使用2-羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）。HP-β-CD在治疗NPC疾病中的肝脾肿大方面是有效的，尽管剂量非常高。减少用于治疗NPC的所需HP-β-CD剂量的方法之一是用β-环糊精（β-CD）主动靶 ...

具有12个羧酸侧链的富勒烯六角加合物形成固态的结晶氢键骨架。取决于反应性位点和丙二酸酯单元之间的连接基的长度，可以控制[60]富勒烯节点的距离并由此控制框架的间距，并且对于最细长的衍生物，在结构内获得连续的通道。通过粉末X射线衍射，热重分析和吸附测量来研究材料的稳定性，结构完整性和孔隙率。关键词： 富勒烯; hexakisadducts; 氢键; 多孔材料; ...

概述了钌配合物对具有单齿不对称N-杂环二氨基卡宾配体的烯烃复分解反应的催化性质。这些NHC结构的非对称性质强烈影响所得催化剂的活性和选择性。讨论了在目前研究状态下在烯烃复分解的重要领域取得的主要成果。关键词： 配体设计; 烯烃复分解; 钌催化剂; 选择性; 不对称的N-杂环卡宾此外，它们的催化性能可以通过改变NHC配体的空间和电子性质来精细调节。通 ...

在槲皮素（3,5,7,3'，4'-五羟基黄酮）的五个羟基（OH）中，5位的OH基团由于其与羰基的强分子内氢键而在甲基化上具有最强的抗性。 4个位置。因此，通常难以通过常规甲基化有效地合成五甲基醚。在这里，我们描述一个简单的和有效的per- ö槲皮素-methylation与硫酸二甲酯在钾（或钠）在室温下氢/二甲基亚砜约2小时，得到槲皮素五甲基醚（QPE）定量作为单一产品。 ...

开发了用于制备具有不同长度或甲基的2-噻吩基和全氟化烷基的β-二酮的通用且稳健的合成方案。该方案适用于制备多克量的二酮，无需繁琐的纯化程序。此外，通过铜螯合物纯化二酮的已知方法得到了显着改善。关键词： Claisen凝结; 铜螯合物; β-二酮; 全氟酯; 噻吩经典的β-二酮已经研究了一个多世纪，毫无疑问，它们是d-和f-元素配位化学中最受欢迎的O ...

磷酸核糖基转移酶是允许使用多酶级联合成核苷酸类似物的工具。来自嗜热栖热菌 HB27 的重组腺嘌呤磷酸核糖转移酶（Tth APRT）和次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（Tth HPRT）在大肠杆菌菌株中表达，并通过色谱法纯化，产量为每升培养物10-13mg。研究了Tth APRT和Tth HPRT对不同因子的活性依赖性以及对不同杂环碱的底物特异性。T ...

在这里，我们报告了含有不饱和6'-氟[4.3.0]双环核苷酸（6'F-bc 4,3 - DNA）的寡核苷酸的合成，生物物理特性和分子模拟。从先前描述的[3.3.0]双环糖开始合成两个6'F-bc 4,3亚磷酰胺结构单元（T和C）。通过二氟卡宾添加将该糖转化为宝石 - 二氟三环中间体，然后通过NIS介导的或Vorbrüggen ...

已经开发出在氧化条件下邻羟基苯甲醛，N - （氰基甲基）吡啶鎓盐和亲核试剂对取代的色烯并咪唑并吡啶的顺序三组分反应。使用Mn（OAc）3 ·2H 2 O或KMnO 4作为化学计量氧化剂允许使用各种亲核试剂，例如硝基甲烷，（氮杂）吲哚，吡咯，苯酚，吡唑，吲唑和丙二酸二乙酯。据推测，目标化合物的形成通过多米诺Knoevenagel /环化/迈克尔加成/ ...

关键词： 伦敦分散; 范德瓦尔斯潜力敦分散（LD）[1-3]，van-der-Waals [4]（vdW）势的吸引力部分（图1），长期以来被认为是一种重要的结合相互作用，在分子有机物中并没有那么多或者就此而言，也是无机化学。vdW潜力的令人厌恶的部分得到了很好的认可，并且与“空间排斥”的概念同义[5,6]。困境在于，如果没有对吸引力和排斥力的平衡描述，就不可能完全理解 ...