解释了通用合成中间体Garner醛的溶液相自动合成。使用我们最初开发的自动合成仪ChemKonzert进行叔丁氧基羰基（Boc）保护，缩醛形成和酯还原成相应的醛。所开发的方法也可用于合成具有芴基甲氧基羰基（Fmoc）或苄氧基羰基（Cbz）保护的Garner醛类似物。关键词： 缩醛形成; 氨基酸; 自动合成; 加纳的醛; 减少近年来，自动合成引起了极 ...

TBDPS，TBDMS，TIPS或TMS等甲硅烷基团是有机化学中众所周知且广泛使用的醇保护基团。环状硅烷保护基也变得越来越流行。在碳水化合物化学中，甲硅烷基保护基团经常主要用作更常用的酰基和苄基保护基团的正交保护基团。然而，甲硅烷基保护基团与酰基和烷基保护基团具有显着不同的电子和空间要求，当两个或多个相邻的醇被甲硅烷基保护时，这尤其变得重要。在过去十年中，已发现聚甲硅烷基化糖基供体具有不寻常的性质 ...

在氧化锆衬里的容器中进行振动球磨，在5-60分钟内在4-甲氧基苄基硫醇盐和核苷5'-卤化物或5'-甲苯磺酸盐之间提供清洁和定量的亲核置换反应。在这些条件下，未观察到常见的核苷环化副产物（尤其是嘌呤核苷）。在DMF存在下用硒代氰酸钾液相辅助研磨相同的5'-碘化物和5'-甲苯磺酸酯底物，在1至11小时的过程中以不同的产率产生相应的5'-硒氰酸酯，从而避免了制备和 ...

通过微波辅助无溶剂分别加入亚磷酸二烷基酯和二苯基氧化膦，合成α-苯基-α-氨基膦酸盐和α-芳基-α-氨基膦氧化物，形成由苯甲醛衍生物和伯胺形成的亚胺。优化后，绘制反应性，并通过DFT计算评估精细机制。对两种α-氨基膦酸盐进行X射线研究，揭示通过N-H···························································关键词： α-芳基-α ...

在此，突出了挤出可以为自动连续合成有机化合物提供的益处。挤出是一种成熟的技术，在聚合物，药品和食品的制造过程中起着至关重要的作用。此外，该技术最近已应用于无溶剂连续合成共晶和配位化合物，包括金属 - 有机骨架（MOF）。迄今为止，已经对反应性挤出（REX）进行了大量研究，特别是在聚合物工业中，其在许多情况下涉及有机转化，然而，它尚未得到显着的认可。本综述强调了这些转变，并讨论了此前的研究如何应用于 ...

关键词： 不对称催化; 对映选择性; 立体选择性有机化合物的立体化学可以对其许多最重要的性质产生深远的影响。例如，药物分子的对映体形式可以具有完全不同的生物效应，并且仅在其主链的立体化学上不同的聚合物可以具有非常不同的宏观物理特征。因此，对有机反应的立体化学结果的控制长期以来被认为是现代合成化学的多个部门的主要关注点。2001年，诺贝尔化学奖授予Knowles，Sha ...

在连续多组分串联反应方法中，Biginelli反应首次与Passerini反应相结合。在评估所有可能的连接体组分和合适的溶剂体系后，获得高度官能化的二氢嘧啶酮-α-酰氧基甲酰胺化合物，其产率良好至极好。在第一反应步骤中，不同的3,4-二氢嘧啶-2（1H）合成，分离并充分表征一种酸。随后将这些产物用于使用二氯甲烷/二甲基亚砜溶剂混合物的Passerini反应中。通过改变两种多组分反应中的组分，可以合 ...

描述了磷酸化的α-，β-和γ-环糊精作为阳离子基质的水溶性手性NMR溶剂化剂的用途。检查两组磷酸化的环糊精，一种具有2-6范围内的取代度，另一组具有6-10范围内的取代度。报道了33种水溶性阳离子底物的结果。我们还研究了添加顺磁性镧系元素离子如镨（III）和镱（III）的可能性进一步增强了NMR光谱中的对映体分化。将磷酸化环糊精的手性分化与用阴离子羧甲基化环糊精获得的先前结果进行比较。有许多例子表 ...

用手性助剂实现非对映选择性自由基偶联。通过五种丙二酸衍生物的阳极脱羧产生自由基。这些是由丙二酸苄酯和四种薄荷醇助剂制备的。在未分开的电池中在铂电极的甲醇中与3,3-二甲基丁酸进行电解电解，得到杂偶联产物，产率为22-69％，非对映选择性为5-65％de。没有共酸的电解产生非对映异构体偶联产物，产率为21-50％，非对映异构体的比例为1.17：2.00：0.81-7.03：2.00。通过X射线结构分 ...

从十一碳烯酸合成了五种新的基于10-十一碳烯酸甲酯的酚酸脂质缀合物。将十一碳烯酸甲基化为10-十一碳烯酸甲酯，其与半胱胺盐酸盐进行硫醇 - 烯反应。胺的进一步酰胺化用不同的酚酸如咖啡酸，阿魏酸，芥子酸，香豆酸和肉桂酸进行。所有合成的化合物都被完全表征，其结构由光谱数据确认。通过2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基清除试验以及通过差示扫描量热法（DSC）抑制胶束介质中的亚油酸氧化，研究了合成 ...