关键词： 不对称催化; 对映选择性; 立体选择性
有机化合物的立体化学可以对其许多最重要的性质产生深远的影响。例如，药物分子的对映体形式可以具有完全不同的生物效应，并且仅在其主链的立体化学上不同的聚合物可以具有非常不同的宏观物理特征。因此，对有机反应的立体化学结果的控制长期以来被认为是现代合成化学的多个部门的主要关注点。
2001年，诺贝尔化学奖授予Knowles，Sharpless和Noyori，他们致力于使用手性催化剂进行高对映选择性反应。我们这些对立体选择性合成具有研究兴趣的人称赞了这一奖项，因为它庆祝了这些先驱者在不对称催化中的创造性见解，并且因为它标志着对映选择性催化对更广泛的有机合成领域产生重大实际影响的普遍认识。
然而，尽管多年来在该领域取得了显着进展，但对映选择性反应的合理设计和发现仍然是一项具有挑战性的努力。部分困难是固有的：每摩尔只有几千卡的细微能量差异仍然可以在给定的反应中产生非常高的对映选择性。这些影响很难预测，合理化，并推广到不同的反应类型。而且，即使与最佳催化剂和基质结构的微小偏差有时也会导致差的结果。
因此，不对称催化体系的设计仍然是一个积极而重要的研究领域。不对称催化领域的当前进展继续受到概念创新以及对映选择性催化反应对日益复杂的合成问题的适用性的证明。
在Beilstein有机化学杂志的主题系列中收集的文章提供了两种类型工作的快照。其中一些论文报道了催化立体控制中的新催化剂设计或相对较新的概念。其他人记录了催化不对称方法在复杂和结构上不寻常的有机分子的流线型合成中的应用。我想对为本专题系列撰写文章的作者和研究人员表示感谢。这组论文中反映的创造力预示着我认为是一项重要的研究工作的持续活力。我希望你会同意。