分散相互作用

关键词： 伦敦分散; 范德瓦尔斯潜力

敦分散（LD）[1-3]，van-der-Waals [4]（vdW）势的吸引力部分（图1），长期以来被认为是一种重要的结合相互作用，在分子有机物中并没有那么多或者就此而言，也是无机化学。vdW潜力的令人厌恶的部分得到了很好的认可，并且与“空间排斥”的概念同义[5,6]。困境在于，如果没有对吸引力和排斥力的平衡描述，就不可能完全理解化学中的结构和反应性。这就是我们在光谱学和理论中提到“平衡结构”的原因，因为在工作中所有力都有完美的（时间平均的）平衡：它们总和为零。忽略vdW潜力的吸引力部分可能源于这样一个事实：在排斥的情况下没有经典的类比，硬球原子模型很好地运作。

由于电子相关，LD是纯粹的量子力学效应。它存在于从原子（例如，氦的冷凝）到分子（例如，聚集）到材料（例如，粘附）的所有物质。在理论方法中也难以包含，并且在最长时间内几乎没有注意到许多密度泛函理论（DFT）方法在很大程度上缺乏LD的包含。在化学反应描述中标准DFT实施的通常非常好的结果可以部分地追溯到忽略色散和溶剂化的补偿效应。这并不是说分散在溶液中消失[7]，但肯定会减弱[8]。我们仍然在理解多少。

LD是分子聚集的驱动力，其在热力学稳定性，分子识别，通过过渡态稳定化的化学选择性，蛋白质折叠，酶催化等方面起关键作用。因此，这个专题问题涵盖了LD对结构和反应性所起作用的选定方面。当然，它涉及LD特别明显的各种主题。