来自曲霉属的三种基因组测序真菌的挥发物通过GC-MS分析来自曲霉属的三种基因组测序的真菌菌株的琼脂平板培养物发出的挥发物。所有三种菌株都产生萜烯，其中讨论了生物合成关系。获得的数据还与每种菌株的编码萜烯合酶的遗传信息相关。除萜烯外，还鉴定了一系列芳香族化合物和衍生自脂肪酸和支链氨基酸代谢的挥发物。其中一些化合物以前没有被描述为真菌代谢物。对于从哈密瓜中已知的化合物（E） - 庚-4-烯酸乙酯，提出 ...

电化学改性的Corey-Fuchs反应用于合成芳基炔烃。2-（2,2-二溴乙烯基）萘的情况根据电解条件，在DMF溶液（Pt阴极）中2-（2,2-二溴乙烯基）萘的电化学还原以高收率选择性地产生2-乙炔基萘或2-（溴乙炔基）萘。特别地，通过简单地改变工作电位和支持电解质，可以将反应导向末端炔烃（Et 4 NBF 4）或溴代炔烃（NaClO 4）的合成。该研究允许 ...

高效，便捷地获得高度官能化的吡咯衍生物通过Ag（I）直接和一锅法合成吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,3-二酮 - 偶联甲亚胺叶立德与N-烷基马来酰亚胺的1,3-偶极环加成，然后易于完全氧化用DDQ，已经成功开发。用烷基胺/醇钠醇溶液进一步转化，可以方便地得到新的多取代吡咯，产率良好。这种高官能化吡咯的方法在广泛的底物上表现良好。可以想象，这种特殊吡咯支架的有效构建方法可以为药 ...

甲基异氰化物作为可转换的官能团，用于通过后-Ugi-4CR /转酰胺化/环化在一锅三步序列中合成螺环羟吲哚γ-内酰胺螺[二氢吲哚-3,2'-吡咯] -2,5-“（1”的合成ħ） -二酮和螺[二氢吲哚-3,2'-吡咯烷] -2,5'二酮，经由后Ugi-domino转酰胺化/环化顺序过程已经在三个连续步骤中利用一锅反应方案实现。羧酸底物的变化允许在提供分子多样性的基本条件下产生 ...

两种新型蓝色磷光主体材料，含有吩噻嗪-5,5-二氧化物结构衍生物基于吩噻嗪-5,5-二氧化物两种新型d-A双极蓝色磷光主体材料：3-（9- ħ咔唑-9-基）-10-乙基-10- ħ -吩噻嗪-5,5-二氧化物（CEPDO）和10丁基-3-（9 ħ咔唑-9-基）-10 ħ -吩噻嗪-5,5-二氧化物（CBPDO）的合成和表征。系统地研究了光 ...

通过恒电流电解从二氨基烷烃中阳极氧化双酰胺通常，衍生自二胺并且涉及3和4个亚甲基作为两个酰胺官能团之间的间隔基的双酰胺类似于在甲醇/ LiClO 4中阳极氧化时的单酰胺，因为两种类型在α-位上经历主要的单 - 和二甲氧基化。原子。然而，在间隔基含有两个亚甲基的情况下，仅阳极过程主要导致CH 2 -CH 2键断裂，得到RCONHCH 2 O ...

一锅法由芳烃和芳基碘与己酮 - 硫酸合成二芳基碘鎓盐已经开发了利用Oxone作为通用且廉价的氧化剂的二芳基碘盐的简便合成。该方法显示出广泛的适用性，并且可以以良好的收率用于制备含有给电子基团或吸电子基团的碘鎓盐。此外，该方法可以应用于通过一锅碘化 - 氧化序列直接从芳烃制备对称碘鎓盐。关键词： 二芳基碘盐; 碘; 碘; 氧化; 硫酸氢钾制剂二芳基碘 ...

β-环糊精中胆固醇包合物的晶体结构及分子动力学研究近年来，已经彻底研究了β-环糊精（β-CD）在主要来自哺乳动物细胞和其次来自乳制品中去除胆固醇的作用。尽管通过各种方法已经实现了β-CD中胆固醇包合物的物理化学表征，但到目前为止还没有确定晶体结构。我们在此报道了β-CD中胆固醇包合物的晶体结构。包合物在三斜晶系空间群P 1中结晶，形成沿着c堆叠的头对头二聚体-轴。一个明确定义的胆固醇分子 ...

磷酸二酯模型用于切割核酸存储和转移生物信息的核酸是磷酸的聚合二酯。蛋白酶，核酸酶对磷酸二酯键的切割是潜在的生物学过程之一。核酸酶的显着催化效率，以及核糖核酸有时作为核酸酶的能力，使得磷酸二酯的切割成为密集机械研究的主题。除了通过pH-速率依赖性，X射线晶体学，氨基酸/核苷酸取代和计算方法对核酸酶的研究之外，使用小分子模型化合物的实验和理论研究仍然起作用。对于小分子，各种基本过程的重要性，如质子转移 ...

1-氯-1,2-苯并碘吲哚-3-酮对苯基芳烃衍生物的氯化：邻位二氯化物和氯二烯的合成烯丙基和氯乙烯代表有机化学中的重要结构基序。本文描述了芳基 - 和α-取代的苯基芳烃与高价碘（HVI）试剂1-氯-1,2-苯并碘代-3-酮的化学选择性和区域选择性反应。该反应通常产生邻位二氯化物，除了含有质子的α-烷基取代基，而是取代氯化二烯作为主要产物。实验证据表明涉及一种激进机制。关键词： 丙二烯;& ...