双环苯并碘的制备，结构和反应性：一种新的高价碘杂环benziodazole的新的双环organohypervalent碘杂环衍生物是由2-碘-氧化来制备N，N'-diisopropylisophthalamide与米温和的条件下氯过氧酸。该化合物的单晶X-射线晶体学显示出五元双杂环结构，在碘原子和氮原子之间具有两个共价键。该新型苯并碘唑是一种非常稳定的化合物，在普通有机溶剂中具有良好的溶解 ...

多取代二茂铁作为可调氧化还原介体一系列四个二茂铁酯化合物，1-甲氧基羰基 - （1），1,1'-双（甲氧基羰基） - （2），1,1'，3-三（甲氧基羰基） - （3）和1,1' 已经研究了3,3'-四（甲氧基羰基）二茂铁（4）作为氧化还原介体的潜在用途。的数目和存在于酯基团的位置的影响1 - 4上的电化学电势é 1/2与哈米 ...

雌酮系列中C-2或C-4的首次Pd催化Buchwald-Hartwig胺化反应在微波辐射下已经实现了容易的Pd催化的C（sp 2）-N偶联以提供一系列2-或4 - [（亚基）苯基]氨基-13α-雌酮衍生物。在X-Phos作为配体存在下，使用Pd（OAc）2作为催化剂和KO t- Bu作为碱来介导反应。获得了所需产物，产率良好至极佳。芳环上苯胺取代基的性质和位置影响偶联 ...

通过烯醇化物种交叉偶联不同的酮烯醇，得到非对称的1,4-二酮由于它们具有紧密匹配的反应性，两种不同的酮烯醇化物偶联形成1,4-二酮仍然是有机合成中的挑战。我们在此报道，使酮三甲基甲硅烷基烯醇醚（1当量）形成离散的烯醇基物种，然后加入少至1.2-1.4当量的第二种三甲基甲硅烷基烯醇醚，为该问题提供了有吸引力的解决方案。可以使用多种烯醇化物形成1,4-二酮产物，产率为38-74％。由于使用两种TMS烯 ...

水团中的相关效应和多体相互作用背景：水簇中相互作用的量子化学描述是获得用于分子模拟的水的相互作用潜力的精确和物理声音模型的重要基础。特别是，经验力场通常未明确考虑的两体相互作用之外的多体相互作用的作用可以通过量子化学方法在适当的水平上准确地描述，例如，随机相位近似电子相关方法。因此，通过精确的从头计算获得的不同相互作用能量贡献的相对大小可以提供有用的见解，可以利用这些见解来开发增强的力场方法。结果 ...

2-碘-N-异丙基-5-甲氧基苯甲酰胺作为高活性和环境友好的醇氧化催化剂作为催化剂用于二苯基甲醇的过硫酸氢钾中的存在下氧化为二苯甲酮®（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4），其在室温下共氧化剂。关于N-异丙基-2-碘苯甲酰胺苯环对氧化的取代基效应的研究表明，其反应性按以下取代顺序增加：5-NO 2&nb ...

核苷，核苷酸和相关材料的机械化学施加机械力以诱导共价键的形成和裂解是有机化学中快速发展的领域，其在减少或消除溶剂使用，提高反应速率以及使得能够制备在溶液中不可获得的产品方面具有特别的价值。 - 相条件。机械化学也发现了材料化学和API配方中最近的关注，在此期间非共价相互作用的重排产生了功能性产物。然而，核酸科学几乎从十九世纪晚期开始就已知这一点，当时Miescher利用研磨促进DNA通过后者的选择 ...

关于用于靶向药物递送至恶性肿瘤部位的肽 - 药物缀合物的设计原理癌症是影响近两分之一人死亡的第二大死因，预计到2030年，新病例的出现率将增加70％以上。为了有效对抗癌症的威胁，已经开发了多种策略。其中，肽 - 药物偶联物（PDCs）的开发被认为是该武器装备中不可分割的一部分，并且不断被探索作为靶向恶性肿瘤的可行方法。PDC的一般结构由三个构件组成：肿瘤归巢肽，细胞毒性剂和可生物降解的连接接头。目 ...

基于域的自然轨道耦合聚类研究中氢键二聚体的局部能量分解分析局部能量分解（LED）分析允许将精确的基于域的局部对自然轨道CCSD（T）[DLPNO-CCSD（T）]能量分解为物理上有意义的贡献，包括几何和电子准备，静电相互作用，交叉碎片交换，动态电荷极化和伦敦分散术语。在此，该技术用于研究水和氟化氢二聚体的一系列构象中的氢键相互作用。最初，计算最稳定构象异构体的DLPNO-CCSD（T）解离能并与可 ...

开发具有双重靶向性的新型环状NGR肽 - 道诺霉素结合物作为归巢装置的环状NGR肽是开发用于靶向肿瘤治疗的药物缀合物的良好候选者。在我们之前的研究中，我们报道了Dau = Aoa-GFLGK（c [KNGRE] -GG - ） - NH 2缀合物对CD13 + HT-1080人纤维肉瘤和CD13-但整联蛋白阳性HT-29人结肠腺癌细胞具有显着的抗肿瘤活性。然而，似乎循环中赖氨酸的游离ε- ...