我们提出了铜（III） - 催化的碳环化 - 闭环反应的计算机理研究，导致功能化杂环的形成。我们沿着选定的路线进行了DFT计算，并比较了它们的自由能曲线。该计算考虑了两种可行的选择，其潜在机制的不同之处在于恶唑啉环形成和芳基转移步骤的顺序。在我们的模型转化中，发现反应通常以芳基转移环闭合序列为特征，并且该序列对反应物的取代基的变化显示出非常有限的敏感性。在该机理的基础上，立体选择性的起源归因于Cu ...

通过3-酰基吡咯并[1,2- a ]喹喔啉-1,2,4（5 H）- 三酮的热脱羰产生的酰基（喹喔啉-2-基）乙烯酮在无溶剂条件下与席夫碱区域选择性反应形成嘧啶[1,6- a ]喹喔啉衍生物，收率良好。关键词： 酰基（喹喔啉-2-基）乙烯酮; 环加成; 嘧啶并[1,6- a ]喹喔啉; 席夫 ...

使用单晶X射线衍射分析和1 H NMR光谱研究了具有12个潜在的芳香族N-氧化物客体的C-己基-2-溴代芳香二烯（BrC6）的主客体配合物。在固态中，在九个获得的X射线晶体结构中，八个与BrC6- N-氧化物内型络合物的形成一致。唯一的例外是4-苯基吡啶N-氧化物和BrC6 之间的关联，在这种情况下，宿主形成自包含复合物。BrC6，与先前研究的更加刚性的C-乙基-2- ...

背景： 4-（正丙氧基）苯胺是有机材料精制的已知成分，具有介晶性质，如N-取代席夫碱，per二酰亚胺组合物，含有多个2-氨基-4,6-双[4- （ñ -octyloxy）苯基氨基] - 小号 -triazines，两亲性的含偶氮苯线性-树枝状嵌段共聚物和光致变色偶氮苯介晶G-0单体或二聚体的树突状液晶。目前的ab initio研究探索了以前未知的4-（正辛氧 ...

大约八分之一的美国女性（≈12％）将在其一生中发展为浸润性乳腺癌。手术，化疗，放疗和激素处理是乳腺癌的主要治疗选择。在这里，我们显示来自黄蜂毒液（decoralin，Dec-NH 2）的天然抗菌肽（AMP）及其通过肽设计产生的合成变体显示出对抗癌细胞的有效活性。我们以增加的剂量测试衍生物，并且在低至12.5μmolL- 1的浓度下观察到抗癌活性，用于选择性靶向MCF-7乳腺癌细 ...

含硫天然产物在自然界中普遍存在，其最丰富的来源是海洋生物，因为硫酸盐形式的硫是氯化物后海水中第二丰富的阴离子。作为天然产物的一部分，硫可以以多种组合和氧化态出现：硫醇，硫化物（无环或杂环），二硫化物，亚砜，磺酸盐，硫代胺，半硫缩醛，各种硫代酯，硫代氨基甲酸盐和异硫氰酸盐。本综述文章重点介绍β-羟基硫化物和类似物; 它们在天然产物中的存在，它们的合成的一般方案，以及它们在靶向合成中的应用实 ...

通过ω-溴烷氧基取代的柱[5]芳烃与对羟基苯甲酸甲酯或乙酯的顺序烷基化，然后在碱性条件下进行水解反应，以高产率成功制备了柱[5]芳烃单 - 和二（氧烷氧基）苯甲酸。在HOBt / EDCl催化下，柱[5]芳烃单（氧丁氧基）苯甲酸与单酰胺基官能化柱[5]芳烃的酰胺化反应得到二酰氨基桥联双柱[5]芳烃。11 H NMR和2D NOESY光谱清楚地表明，通过将较长的二氨基亚烷基单元插入一个柱[5]芳烃的 ...

通过结合多光谱方法和量子化学计算研究了苯基乙烯基醚和甲醇的分离聚集体的结构，以研究非共价相互作用的微妙相互作用。在分子束实验中应用的振动和旋转光谱的互补结果揭示了甲醇的氢键优先于通过苯基和乙烯基部分的π-对接基序上的醚氧（OH∙∙∙O），另外还有人口较少的OH∙∙∙P（苯基） - 结合的异构体仅通过微波光谱检测。使用量子化学计算正确预测异构体的能量顺序证明是具有挑战性的，并且使用复杂的局部耦合聚类 ...

多相催化和绿色溶剂在广泛使用的反应中的应用是当代有机化学中的挑战。我们将这种方法应用于四氢吡喃醚的合成和进一步转化，四氢吡喃醚是一种广泛用于多步合成的重要化合物。使用负载在SiO 2上的NH 4 HSO 4作为可循环酸性催化剂，几种醇和酚几乎定量地转化成环戊基甲基醚或2-甲基四氢呋喃中的相应四氢吡喃基醚。反应混合物的容易处理和溶剂的多功能性允许在一锅反应条件 ...

描述了使用通过蓝光照射介导的1,1-二氟化碘化物对缺电子烯烃进行还原性二氟烷基化的方法。该反应包括在双键处自由基加成1,1-二氟化基团，然后从氰基硼氢化钠转移氢原子。关键词： 二氟烷基化; 有机氟化合物; 激进的; 可见光有机氟化合物在药物化学和相关领域的应用[1,2]刺激了其合成方法的深入发展[3,4]。尽管长期以来主要强调三氟甲基化分子，但近年来，带有二 ...