成功地证明了采用电化学聚合物生长以形成PEDOT和PEDTT层的制造多层有机器件的新方法。此外，仔细控制电化学条件允许对聚合物层之一有效地改变掺杂程度。拉曼光谱证实了PEDOT / PEDTT双层的形成和掺杂状态。在掺杂的PEDOT顶部上包含去掺杂的PEDTT层的双层的电化学沉积类似于在没有酸性PSS聚合物的情况下沉积在PEDOT：PSS层顶部的溶液处理的有机半导体层。然而，电化学沉积的PEDTT ...

随着人工分子机器的兴起，对纳米级运动的控制已成为当代研究的主要挑战。Tetrathiafulvalenes（TTFs）是最通用和广泛使用的分子氧化还原开关之一，用于产生和控制分子运动。TTF可以很容易地作为功能单元实现为分子和超分子结构，并且可以可逆地氧化成稳定的自由基阳离子或双阳离子。20多年来，TTF一直是构建氧化还原可切换机械互锁分子（MIMs）的关键构件，其电化学操作已得到彻底研究。在本综 ...

报道了在C-5位置具有各种修饰的1,4-亚氨基-L-赖氨酸的合成方法。这些亚氨基-L-赖氨酸核心用于制备一系列N- （4-卤代苄基）多羟基吡咯烷。C-5修饰对来自黑腹果蝇，高尔基体（GMIIb）和溶酶体（LManII）甘露糖苷酶以及来自Canavalia ensiformis的商业插孔豆α-甘露糖苷酶对GH38α-甘露糖苷酶的抑制和选择性的影响被评估了。C-5处的修饰影响了它们对靶GMIIb酶的抑 ...

提出了苯乙烯与N-羟基酰亚胺 / I 2 /高价碘氧化剂体系的碘氧化反应。在检测的高价碘氧化剂（PIDA，PIFA，IBX，DMP）中，PhI（OAc）2被证明是最有效的; 碘代甲酰胺的产率为34-91％。合理的反应途径包括向双C = C键添加酰亚胺-N-氧基，并通过碘捕获所得的苄基。结果表明，制备的碘代氧化物中的碘原子可以被各种亲核试剂取代。关键词：&nb ...

分散型Bi··π芳烃相互作用是芳基铋化合物组装过程中的重要结构特征之一。基于单晶X射线衍射数据和计算研究的分析，讨论并比较了几种三芳基铋化合物和多晶型物。首先，描述了Ph 3 Bi（1）的多晶型物的晶体结构，重点描述了伦敦分散型铋...π芳烃相互作用和固态其他范德华相互作用及其对多晶现象的影响。为了比较，我们选择了取代的芳基铋化合物（C 6 H 4 ...

本文报道了异构体假轮烷的一些实例，其中通过轮采用的不同构造产生异构现象。用分别带有联苯或三氟甲基苄基的铵轴2 +或3 +穿过六己氧基杯[6]芳烃1时，形成两个异构体假轮烷，其中杯[6] - 轮1采用1,2,3-交替和锥形构象。通过围绕ArCH 2的简单旋转不能获得它们之间的相互转换杯芳烃轮的Ar键，其轴内存在轴阻塞。因此，它只能通过轴的去螺纹/重新螺纹机构来获得。在所 ...

基于γ-内酯稠合环戊烷5（官能化关键中间体）的合成，提出了第一种高反射性内酯A的方法。化合物5参与水解，C-8的α-烯丙基化和C-10的α-甲基化，立体选择性地来自凸面。然后将其进行交叉复分解，得到α ， β-不饱和酮11作为高反射性内酯A全合成的前体。关键词： 烷基化; 烯丙基化; 交叉复分解; hyperireflexolide A; ...

Dimroth重排，它可能固有地不稳定。该研究检验了控制1-取代-4-亚氨基-1,2,3-三唑的环 - 简并重排反应的参数，扩展了L'abbé等人首次观察到的趋势。4-甲酰基三唑和胺反应物之间的缩合效率以及亚胺产物对重排的倾向均受取代基同一性的强烈影响。观察到在70℃下进行的不对称缩合反应通过缩合，重排和水解步骤的动态平衡产生多达四种亚胺产物。使用1-（4-硝基苯基）-1的动力学研究具有不 ...

已经公开了1-萘胺衍生物的钴催化的C（sp 2）-H烷氧基化，这代表了合成具有宽官能团耐受性的芳基醚的有效方法。值得注意的是，在目前的催化体系下，仲醇如六氟异丙醇，异丙醇，异丁醇和异戊醇的耐受性良好。此外，在除去引导基团后，在温和的反应条件下容易获得一系列生物相关的氟 - 芳基醚。关键词： 烷氧基化; C-H激活; 钴催化; 1-萘胺;  ...

膦基恶唑啉（PHOX）配体是不对称催化中的一类重要配体。我们合成了10种具有不同空间和电子需求的新型D-果糖衍生的螺环稠合PHOX配体。在不对称烯丙基烷基化中测试了其中两种的应用。通过BF 3 ·OEt 2从容易获得的1,2 - O-异亚丙基保护的β-D-吡喃果糖两步制备配体用2-溴苄腈促进Ritter反应以构建恶唑啉部分，然后将所得芳基溴化物与二 ...