我们表明钴双（乙酰丙酮）[Co（acac）2 ]，叔丁基氢过氧化物（TBHP）和三乙基硅烷（Et 3 SiH）构成了廉价，通用和实用的试剂组合，以启动广泛的Markovnikov选择性烯烃水官能化反应。认为这些转化通过钴介导的氢原子转移（HAT）进入烯烃底物，然后用SOMOphile截留所得的烷基中间体。此外，我们报道了通过HAT途径的第一次还原偶联烯烃和芳基重氮盐的 ...

在THF存在下，2-二氮杂环戊烷-1,3-二酮的敏化光致激发导致重氮基的末端N-原子插入THF的α-С-Н键，产生相关的N-烷基腙。收率高达63-71％。进一步照射衍生自呋喃稠合的三环重氮环戊二酮的腙，最终消除呋喃的环化反应，得到环戊烯-1,2,3-三酮的2- N - （烷基）腙。相比之下，碳环二氮杂酮的直接光解仅产生Wolff重排产物，产率高达90-97％。关键词：  ...

两个新的Ru 6 -Pt 6六核三角形棱柱笼的协调驱动自组装，包括钌 - 钌（II）夹（1a（NO 3）2和1b（NO 3）2）和一个tritopic platinum（II）metalloligand 2在室温下在甲醇中进行。[3 + 2]六核笼3a和3b以良好的产率分离并以众所周知的光谱技术为特征，包括多核NMR，质谱，紫外 - 可见 ...

合成并表征了含有8个羧基部分的水溶性2,2'-联苯[4]芳烃（2,2'-CBP4）。通过荧光和1 H NMR光谱在磷酸盐缓冲水溶液（pH 7.4）中研究其对两种生物碱，巴马汀（P）和小檗碱（B）的络合行为。在2,2'-CBP4存在下，P和B的1 H NMR信号显示出非常大的高场位移，表明形成了具有强结合亲和力的包合复合物。荧光滴定实验显示P和B与2,2& ...

倍半萜（asquiterpene onchidal）（6）是无壳软体动物Onchidella binneyi的防御性分泌物的结构，含有掩蔽的α，β-不饱和1,4-二醛部分，其存在已被提出为软体动物表现出的喂食威慑活动的原因。我们发现了作为亲电试剂的菌落作用，与模型亲核试剂n-戊胺快速反应形成非对映异构的胺化吡咯加合物。有些令人惊讶的是，在观赏者和正戊硫醇之间没有观察到反应。简化结构Ñ戊基11&nb ...

氯胺是一类重要的试剂，提供方便的氯源或亲电子氮源。然而，这些化合物的不稳定性使得它们的分离和处理变得困难。为了克服这些危害，报道了一种连续流动方法，该方法直接产生并立即反应N-氯胺，避免了纯化和分离步骤。2- 苯胺由苯乙烯与N-烷基-N-磺酰基-N-氯胺的反应产生，而N-烷基或N，N'-二烷基-N-氯胺在t- BuO 2存在下与茴香醛反应H氧化剂得到酰胺。在N ...

尽管碱卤化物盐在所有生命系统中起关键作用，但用于描述盐水溶液性质的物理模型没有考虑特定的离子 - 离子相互作用。为了识别可能有助于蛋白质聚集的特定离子 - 离子相互作用，我们使用动态光散射（DLS）来探测带电空穴的聚集。在一系列碱金属卤化物存在下，带负电的1的 DLS测量显示，作为所加盐的阳离子性质的函数，主体1没有显着的聚集。只有在高浓度下才能通过1 H NMR光谱检测到痕量 ...

通过在25℃下将干燥的CO 2鼓泡通过CH 3 CN 2小时来实现N-苄基环胍1的有效CO 2固定。另外，两性离子加合物2和碳酸氢盐盐3被有选择地从制备1在干燥（在无水CH 3 CN）和湿（在CH 3 CN含有的水等摩尔量为1）的条件下，分别。化合物2和3都是分离为白色固体，通过元素分析，FTIR-ATR，固态NMR， ...

与其它常规溶剂相比，廉价的室温离子液体（RTIL），[bmim] [Br]已被发现是Bi介导的Barbier型醛缩烯化的优良介质。它起到溶剂和金属活化剂的双重作用，使用化学计量/接近化学计量的试剂，在更短的反应时间内实现更高的产物收率。合理地，[bmim] [Br]通过电荷转移机制激活Bi金属。的1 ħVT-NMR研究表明，无论是烯丙基化物种，二溴化allylbismuth和dially ...

近几十年来，相当多的研究注意力集中在新的环己烯合成方法上。硫杂环戊烷广泛用作有机化合物和金属的分子识别的主体分子。在这里，我们报告了新型交替连接的间 - 对 -环硫烷的选择性和高产量合成。这些新型的thiacyclophanes在高产率的过程中选择性地合成。此外，成功地进行了酚部分的后官能化。通过X射线晶体学分析进一步阐明了交替连接的间 - 对 - [2 2 .1&n ...