通过直接混合使用几种芳基胺和超价碘（V）试剂进行任何合成是不现实的，因为高放热反应或爆炸。在此我们证明，当苯胺在邻位处被酰胺基团取代时，由于分子内控制可以进行成功的化学反应。在所述反应的物质，即最大的接触，无溶剂的机械化学的条件下，2-氨基苯甲酰胺，芳基- ，烷基醛和碘（V）试剂Ô -iodoxybenzoic苯甲酸（IBX）导致喹唑啉-4（3取代ħ） -公平收益率的一个衍生品。关键词： ...

通过将锌 - 银对插入市售的4-溴-3,3,4 的CF 2 -Br键制备（1,1,2,2-四氟丁-3-烯-1-基）溴化锌。在DMF中，4-四氟丁-1-烯在0℃下保持0.5小时，发现所得的多氟化锌试剂在环境温度下是热稳定的，并且在冰箱中可储存至少1。5年。这种含CF 2 CF 2的有机锌试剂可以很容易地转化为铜物种，与各种芳香族碘化物或酰氯 ...

为了有效地制备氢溴酸依他佐辛，在N-（对三氟甲基苄基）溴化喹啉的催化下，从1-甲基-7-甲氧基-2-四氢萘酮开始，开发了一种新的，温和实用的不对称方法。优化反应条件以获得具有优异总收率和纯度的产物。关键词： 烷基化; 不对称催化; 依他佐辛; 曼尼希环化依他佐辛氢溴酸盐（1，流程图1），（1 小号，6 小号）-1,4-二甲基-2,3,4, ...

开发用于光催化转化的高效，稳定和地球丰富的催化剂一直是阿基里斯太阳能利用的基石。在这里，我们报告基于配体设计的结构的化学方法，以制造独特的结构分子催化剂，与适当的光收集器（例如，氮化碳和Ru（bpy）3 2+）一起用于光氧化还原反应。“Co 4 O 4 ”立方烷配合物Co 4 O 4（CO 2 Me ...

Spinetoram是spinetoram J（XDE-175-J，主要成分）和spinetoram L（XDE-175-L）的混合物，是一种新型的发酵衍生杀虫剂，对许多害虫，特别是Cydia具有广泛的作用。 pomonella，叶子矿工和蓟马。与多杀菌素类似，spinetoram对环境友好，对动物和人类无毒。因此，spinetoram已广泛应用于害虫控制和谷物储存。在之前的一项研究中，我们报道了 ...

已经完成了强力二醇H和I的立体选择性全合成。合成方法包括在使用CBS作为催化剂的烯 - 酮中立体选择性还原酮官能团，以及Cadiot-Chodkiewicz偶联反应作为关键反应步骤。常用的醛中间体已用于合成两种强二醇。关键词： 烷基化; Cadiot-Chodkiewicz耦合; Corey-Bakshi-Shibata减少; Mosher的分析;  ...

描述了由市售苄醇和醛一锅法合成环氧化物。该反应通过从苄醇原位生成锍盐及其随后的去质子化进行，用于醛的Corey-Chaykovsky环氧化。该方法的一般性通过合成34种环氧化物来举例说明，所述环氧化物由一系列电子和空间变化的醇和醛制成。关键词： Corey-Chaykovsky; 环氧化物; 杂环; 一锅; 叶立德历史上，环氧化物在靶向合成中起到战 ...

由于尼古丁的毒性和烟草中的高水平以及烟草加工产生的废物，人们对识别能够降解烟草的细菌非常感兴趣。已经鉴定了许多用于尼古丁降解的微生物途径。第一个也是最好理解的是吡啶途径，最好的特征是烟草节杆菌（Arthrobacter nicotinovorans）其中第一反应是吡啶环的羟基化。随后以吡咯烷环中的碳 - 氮键氧化开始的吡咯烷途径在许多假单胞菌中表征。最近，已经描述了杂合途径，其结合了吡啶途径中的早 ...

通过17 O NMR光谱法确定基于碘的基团转移试剂的主要互变异构结构环状苯并碘代抗体系统已成为设计亲电子转移试剂的首要支架。一种特别有趣的方面是基本我的我 -I III关于超价键，这在某些情况下导致了经典超价结构的一个令人惊讶的重新评价互变异构现象。因此，通过天然丰度的17O NMR光谱与DFT计算的组合，我们建立了一种方便的方法来为这类普遍存在的试剂提供溶液相结构见 ...

作为一种富含地球的第一行过渡金属，钴催化剂通过C-H活化为有机转化提供了广泛的经济方法。其中一个转化是向C-X多键添加C-H，以使用低价或高价钴催化剂提供烷基化，烷基化，酰胺化和环化产物。这种氢化芳基化是以100％原子经济方式构建新C-C键的有效方法。在这篇综述中，总结了共催化氢化芳基化反应的最新发展及其机理研究。关键词： 催化; C-C形成; C-H激活;  ...