5-氨基吡唑作为熔融吡唑嗪设计和合成的前体5-氨基吡唑与各种双亲电子部分的缩合导致吡唑嗪的形成，这是一组有趣的稠合杂环体系。为生物和药物勘探开发新的吡唑嗪合成路线是全世界研究人员的一个有吸引力的领域。本综述着重于过去十年中通过5-氨基吡唑作为前体通过广泛的有机反应合成不同取代的吡唑嗪的各种合成方法。关键词： 5-氨基吡唑; 稠合吡唑衍生物; 吡唑并; 吡唑并 ...

β- 内消旋直接连接卟啉 - 卟啉杂化化合物的合成及光谱性质通过InCl 3催化的2-甲酰基-5,10,15,20- 四苯基卟啉与内消旋 - 二吡咯甲烷的缩合反应，首次实现了β- 内消旋直接连接的卟啉 - 咔咯杂化物的制备。杂化化合物的特征在于1 H NMR，13 C NMR，2D NMR，UV-vis吸收和荧光光谱。关键词：& ...

亲氟氟烷基化/环化成氟化苯酞的途径本文中描述了一种通用且实用的方法，用于以一锅法合成C3-全氟烷基取代的苯酞。在处理KF或三乙胺后，2-氰基苯甲醛通过亲核加成与（全氟烷基）三甲基硅烷反应并随后进行分子内环化，以良好的收率得到全氟烷基苯酞。关键词： 环化; 氟; 内酯; 苯酞; 三氟甲基化苯并噻吩（1（3 H） - 异苯并呋喃酮）经常在天然 ...

铜催化三氟甲基化的进展在过去的五年中，将三氟甲基引入有机分子中引起了极大的关注。在这篇综述中，我们描述了最近使用亲核，亲电子或自由基三氟甲基化试剂通过铜催化开发三氟甲基化的努力。关键词： 铜; 氟; 三氟甲基化氟原子具有强电负性和小原子半径，并且氟代烷基结合到分子中赋予了多种特征。三氟甲基作为最重要的常用氟烷基，可以改善分子特性，如代谢稳定性，亲脂性和渗透性[1-4] ...

通过改进的短步合成方案制备具有CF 2 CF 2 -碳环单元的负型液晶在本文中，我们证明了用于合成具有CF 2 CF 2的多环分子的改进的短步骤方案 - 含有环己二烯或环己烷骨架的介晶结构。由于它们具有大的负介电常数，这些分子是垂直配向（VA）模式液晶（LC）显示器件的有希望的候选者。仅在五个或六个反应步骤中成功地获得四氟化多环 ...

氨基甲基化/氢解作为金属异喹啉直接甲基化的替代 - 生物碱7-羟基-6-甲氧基-1-甲基异喹啉的新型全合成高度取代的异喹啉是合成天然产物和药物开发中的重要支架，因此需要有效的合成方法。在这里，我们提出了一种在异喹啉C1处引入甲基的新方法。这通过生物碱7-羟基-6-甲氧基-1-甲基异喹啉的新的全合成来举例说明。用Knochel-Hauser碱直接金属化7-苄氧基-6-甲氧基异喹啉，然后用铜酸盐介导的 ...

用于核酸中碱基FRET的荧光核碱基类似物：合成，光物理学和应用供体核碱基类似物和受体核碱基类似物（碱基FRET）之间的Förster共振能量转移（FRET）可用作光谱尺和量角器。由于它们具有牢固的堆积和替代碱基堆叠内的天然核酸碱基的能力，碱基类似物供体和受体分子补充外部荧光团，如Cy-，Alexa-和ATTO-染料，并能够详细研究核酸的结构和动力学。包含系统。第一个碱基FRET对，tC  ...

苄基氟的C-F活化反应的立体化学结果近年来，与其他C-X卤素键相比，高极性C-F键已用于活化化学，尽管其对传统亲核试剂的反应性低。Paquin的研究小组报道了使用一系列氢键供体如水，三醇或六氟异丙醇（HFIP）作为活化剂，对苄基氟化物进行亲核取代和Friedel-Crafts反应的C-F活化的广泛研究。该研究通过使用苄基氟的对映体同位素来检查C-F活化反应的立体完整性，以鉴定反应条件是否有利于解离 ...

偏振光谱法测定小分子与核酸的相互作用核酸与小分子（配体）之间非共价复合物的结构表征对生物有机物研究具有重要意义。关于核酸/配体复合物（例如单晶X射线衍射或NMR光谱）的高度信息性方法不能在生物相容的条件下进行并且非常耗时。因此，为了寻找可以应用于至少类似于天然存在的条件的更快的方法，一组偏振光谱方法已经显示出非常有希望的结果。电子圆二色性（ECD）是表征DNA和RNA的螺旋结构及其与配体的复合物的 ...

光催化形成碳 - 硫键本综述总结了光催化碳 - 硫键形成的最新进展。一般概念，合成策略和产生硫醇，二硫化物，亚砜，砜和其他有机硫化合物的反应的底物范围与提出的机理途径一起讨论。关键词： 二硫化物; 光催化; 砜; 亚砜; 硫醇; 可见光可见光光催化氧催化已经发展成为过去二十年中有机合成的重要工具。节能且廉价的可见光发光二极管是完美的光源， ...