使用1,3-丙二硫醇作为硫醇源的苯并噻唑和苯并恶唑的无金属C-H巯基化描述了用于合成2-巯基苯并噻唑和2-巯基苯并恶唑的简便且有效的C-H官能化策略。在氢氧化钾和DMSO存在下，使用1,3-丙二硫醇将苯并噻唑和苯并恶唑转化为相应的杂芳基硫醇。该新方案的特征在于杂芳烃的直接C-H键合和简单的反应体系。关键词： 苯并噻唑; 恶唑; C-H功能化; mercapt ...

环丙烷衍生物的氧化自由基开环/环化环丙烷衍生物的开环/环化在过去的几十年中引起了极大的关注。在该综述中，描述了最近在开发环丙烷衍生物的氧化自由基开环/环化方面的努力，包括亚甲基环丙烷，环丙基烯烃和环丙醇。我们希望这篇综述对科学界有足够的兴趣，进一步推动氧化自由基策略在环丙烷衍生物的开环/环化中的应用。关键词： 环丙烷衍生物; 自由基; 开环/环化环丙烷是一种环烷烃分子 ...

环丙烯基甲醇衍生物的σ重排。获得各种取代的亚烷基环丙烷环丙烯构成掺入三元环的其他种类化合物的有用前体。尽管取代的环丙烯转化为亚烷基环丙烷可以通过不同的策略实现，但本综述特别关注使用涉及环丙烯基甲醇衍生物作为底物的[2,3] - 和[3,3] - σ重排。近年来开发的这些σ-重排可以非常有效地和立体选择性地获得各种各样的异取代和/或官能化的亚烷基环丙烷，这些都是其他策略不易获得的。到目前为止公开的环 ...

烯烃复分解在官能化多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）该小型综述总结了烯烃复分解在多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）和含POSS聚合物材料的合成和官能化中的应用。三种类型的方法，即乙烯基取代的POSS与末端烯烃的交叉复分解（CM），二乙烯基取代的POSS与α，ω-二烯的无环二烯复分解（ADMET）共聚合和POSS的开环易位聚合（ROMP）讨论了取代的降冰片烯（或其他易受ROMP影响的环烯烃）。重点放在合 ...

1,3-二烯与环丙烯作为乙烯基卡宾前体的金属催化环丙烷化合成1,2-二乙烯基环丙烷报道了通过环丙烯与1,3-二烯的反应合成1,2-二乙烯基环丙烷。该方法依赖于ZnCl 2或[Rh 2（OAc）4 ]从环丙烯生成金属 - 乙烯基卡宾中间体的能力，其影响1,3-二烯的环丙烷化。大多数反应以合理的产率进行，而非对映选择性强烈依赖于二烯的结构。还报道了分子内方法的实例以及呋喃 ...

具有短通道通面取向质子传导性的质子交换膜非常适用于质子交换膜燃料电池。磁场用于在质子交换膜中产生取向结构。以前，这只是通过质子非导电金属氧化物基填料进行的。这里，在强磁场下，基于亚铁氰化物配位聚合物和磷钨酸的质子传导顺磁配合物用于制备具有高导电通孔面对齐质子通道的复合膜。令人欣慰的是，该策略同时克服了磷钨酸在复合膜中的高水溶性，从而防止其浸出和随后的膜电导率的损失。配位聚合物中的亚铁氰化物基团，通 ...

由于高效的原子经济性，通过合成化学中烷基腈的C（sp 3）-H键活化，将腈基团结合到精细化学品中是特别令人感兴趣的。然而，烷基腈的直接α-官能化通常限于其烯醇化学。在这里，我们报告了乙腈与芳族/脂族硫醇的电氧化C（sp 3）-H键官能化，用于合成含硫的β-烯胺腈衍生物。立体选择性地合成这些四取代烯烃产物，并且在氧化膦催化剂存在下提高立体选择性。用碘化物作为氧化还原催化剂，活化C ...

炔烃硼氢化的新方法：自由基引发异常选择性摘要：有机硼和自由基化学的组合在炔烃的硼氢化反应中产生不寻常的反式选择性。N-杂环卡宾硼烷的使用是这种化学转化成功的关键。预计这项研究将为开发新的含硼材料打开大门。自2010年诺贝尔化学奖获得者铃木教授开始研究钯催化的有机硼化合物交叉偶联反应（Suzuki偶联）以来，有机硼化合物已被广泛用于制造新的有机分子。此外，许多含硼化合物本身也是很有前途的材料。由于硼 ...

用“分子篮”捕获有毒化合物新研究显示了模拟神经毒剂的前景摘要：研究人员已开发出设计师分子，有朝一日可能会在环境中 - 甚至可能在人类中寻找和捕获致命的神经毒剂和其他有毒化合物。研究人员已开发出设计师分子，有朝一日可能会在环境中 - 甚至可能在人类中寻找和捕获致命的神经毒剂和其他有毒化合物。由俄亥俄州立大学的有机化学家领导的科学家将这些新粒子称为“分子篮”。顾名思义，这些分子形状像篮子，实验室的研究 ...

一种为药物开发创造分子的新方法创新过程可以更好地控制自由基摘要：化学家已经开发出一种新的和改进的方法来产生能够设计新型合成药物的分子。研究共同作者，Nagib实验室的Sean Rafferty，化学家开发用于药物开发的新分子。图片来源：Jeff Grabmeier俄亥俄州立大学的化学家已经开发出一种新的改进方法来生成能够设计新型合成药物的分子。研究人员表示，这种形成活性中间体称为羰基自由基的新方法 ...