汞中毒分急性和慢性两种。急性中毒多为高汞盐(如HgCl2入口所致，0.1g～0.3g即可致死。吸入汞蒸气会引起慢性中毒，症状有:食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨骼和关节疼、精神衰弱等。汞蒸气的最大安全浓度为0.1mg•m-3，而20度时汞的饱和蒸气压为0.0012mmHg，超过安全浓度100倍。所以使用汞必须严格遵守安全用汞操作规定。 (1)安全用汞操作规定 1)不要让汞直接暴露 ...

做高压反应实验的时候，一定不能够带压操作！在动阀门和螺钉时一定检查放空管是否开启，不然，可能会飞起来的，十分危险！  大家做实验一定要仔细，不可麻痹，有次我做减压蒸馏，没把冷凝系统固定牢，结果哦，溶剂从瓶口喷了出来，呜呜，产品也被喷出去了！  做过贮氢试验的LaNi5粉末不要直接倒到垃圾桶，因为颗粒极细容易氧化燃烧，我们试验室我就见过几回，还好有人在，不然后 ...

在本科的时候,做过与化学相关的毕业设计,关于化学镀液对镀锌层质量的影响.这是当时做的时候,遇到了一些问题,当时很郁闷,因为本身对化学这方面不是太熟悉,又加上是本科生,只想着,应付下毕业就好,当然以上的问题在跟老师做的初期,那非常的迷茫,也没有什么概念,也没有想到很多零件看似那么漂亮就是这样弄出来的,感觉很有意思,所以开始对于所做的课题开始感兴趣了.在这个过程中,我感觉其实是感性的生活中的一些实体的 ...

1、 对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。 2、 应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格遵守，不要图省事。 3、 反应前，一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应，大家一般都会注意。但是，有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候，量在2升左右，发现分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题。结果，在手中刚一摇晃时，就炸开了。20%的KOH溶液喷了我 ...

A、溶剂无水处理前，一定要预处理   对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。这一点在有机所是有先例的，当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸的粉碎。包括对面实验室的整扇窗 ...

实验室非试验室大家都知道实验室是做一些简单的化学物理等方面实验的地方，而不是拿生命来试验的试验室。在实验室里会有很多的故事。处处是玄机，处处是危机。先说一下刚入行发生的故事吧。上学期间就特好动手做实验，所以对实验这东西充满了好奇，也充满了乐趣。实习期结束后，在家憋了三个月，再不找工作都感觉要疯掉了。无意间接触到了化工，有机合成。那时特兴奋。嗨！做实验不是我梦寐以求的吗！感觉终于找对头了。开始进入实 ...

卖火柴的小女孩（纳米版）－－只有博士生才能读懂－－其中的滋味实验室里冷极了，没有窗户，不知道是白天还是黑夜。这是一周的最后一天——周末。已经是下半夜三点了，在这又冷又黑的晚上，一个蓬头散发的小女孩在SEM前坐着。她从实验室里出来的时候 还穿着一件外套，但是有什么用呢？那是一件很大的外套──那么大，不知是哪一年买的。她哪有时间和精力去逛街呢！她工作的时候的，就穿上白大褂了，实验室的师兄嘲笑说，何必穿 ...

石油醚——相信大家都不是很陌生，里面的杂质主要是不饱和烃，又因为其沸点和相应的石油醚（30~60，60~90，90~120）的沸点相近，所以蒸馏是很难除掉的。石油醚的标准纯化方法是：先用硫酸洗——用10%的高锰酸钾/硫酸溶液洗至紫色不再退去——水洗——碳酸氢钠水溶液洗——水洗，硫酸钙或氯化钙干燥，最后用Na或者氢化钙蒸馏，加Na丝保存即可。但是今天这件事我还是要给大家分享一下我处理时（当时我处理了 ...

试剂的亲核性和碱性，之前对这两者，概念有些模糊，看完这篇文献，感觉学到一些东西，希望和大家一起分享。多谢分享，这个很有用，平时做实验时就容易弄混亲核性和碱性。亲核性，和碱性，有时和光的波粒二像性很类似，一个试剂可以同时具有的。像LAH的hydride,脱氢则是碱性，还原羰基则是亲核性。这两个基本概念确实要把握好，不然对我们解释和预测一些实验现象不利特戊酰氯是啥？醛和胺反应成西佛碱？那不是用酸催化么 ...

在我的项目中，恰好是一个例外，可能是我运气好，瞎猫碰到死耗子，蒙对了。发现用棉花过滤可去除用水做重结晶溶剂时的油状物，方法已成功地运用于工业提纯。在这里愿和大家分享这个方案的发现过程，希望大家能参与讨论，有不当之处欢迎批评与指正。有更好的见解希望惜发个帖子，大家共同分享。经过这次试验，让我明白有时候，一些很笨的办法经过改造之后有时会成为最有效的办法，不过用棉花过滤油状物并不是对所有的提纯方案都适用 ...