汞中毒分急性和慢性两种。急性中毒多为高汞盐(如HgCl2入口所致，0.1g～0.3g即可致死。吸入汞蒸气会引起慢性中毒，症状有:食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨骼和关节疼、精神衰弱等。汞蒸气的最大安全浓度为0.1mg•m-3，而20度时汞的饱和蒸气压为0.0012mmHg，超过安全浓度100倍。所以使用汞必须严格遵守安全用汞操作规定。
(1)安全用汞操作规定
1)不要让汞直接暴露于空气中，盛汞的容器应在汞面上加盖一层水。
2)装汞的仪器下面一律放置浅瓷盘，防止汞滴散落到桌面上和地面上。
3)一切转移汞的操作，也应在浅瓷盘内进行(盘内装水)。
4)实验前要检查装汞的仪器是否放置稳固。橡皮管或塑料管连接处要缚牢。
5)储汞的容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器。用烧杯暂时盛汞，不可多装以防破裂。
6)若有汞掉落在桌上或地面上，先用吸汞管尽可能将汞珠收集起来，然后用硫磺盖在汞溅落的地方，并摩擦使之生成HgS。也可用KMnO4溶液使其氧化。
7)擦过汞或汞齐的滤纸或布必须放在有水的瓷缸内。
8)盛汞器皿和有汞的仪器应远离热源，严禁把有汞仪器放进烘箱。
9)使用汞的实验室应有良好的通风设备，纯化汞应有专用的实验室。
10)手上若有伤口，切勿接触汞。
早上八点开始，去实验室做有机实验。进去没多久，在不经意间就打碎了一根玻棒。我拿着碎片去办公室找专门的老师换，并琢磨着要赔多少钱。很幸运，那个老师说玻棒不要钱。心中带着几分侥幸，几分窃喜，回到实验室继续做实验。
做了有机实验，才终于明白学会等待是一件多么有必要的事。回流，蒸馏，洗涤，再蒸馏。除了洗涤过程之外，其它时候一般都是面对着烧瓶边发呆边等结果出来。洗涤完后，我去洗分液漏斗，也不知怎么搞的，活塞突然摔了下来，成了两半。我又一次来到办公室，不过这一次却花了我六块钱，寒啊。
回来接着实验，不知在什么时候，突然感到肘部有点痛。我仔细一看，发现有一团黑色，顿感大事不妙，我立马跑去用大量水冲洗。还好量不够大，不然我的肉就成碳了。虽说，对于六摩尔每升的硫酸，我现在已不放在眼里。但对于这种，我还是心存敬畏的啊。洗完后，我把袖子放下来，才发现长袖上有两个洞洞，到底是浓硫酸啊。
(2)汞的纯化
汞中的两类杂质:一类是外部沾污，如盐类或悬浮脏物。可用多次水洗及用滤纸刺一小孔过滤除去。另一类是汞与其它金属形成的合金，例如极谱实验中，金属离子在汞阴极上还原成金属并与汞形成合金。这种杂质可选用下面几种方法纯化:
1)易氧化的金属(如Na，Zn等)可用硝酸溶液氧化除去。酸洗装置如图Ⅰ-5所示。把汞倒入装有毛细管或包有多层绸布的漏斗，汞分散成细小汞滴洒落在10%HNO3中，自上而下与溶液充分接触，金属被氧化成离子溶于溶液中，而纯化的汞聚集在底部。一次酸洗如不够纯净，可酸洗数次。
2)蒸馏
汞中溶有重金属(如Cu、Pb等)，可用蒸汞器蒸馏提纯。蒸馏应在严密的通风橱内进行
3)电解提纯
汞在稀H2SO4溶液中阳极电解可有效地除去轻金属，装置如图I-6所示。电解电压5V～6V，电流0.2A左右，此时轻金属溶解在溶液中，当轻金属快溶解完时，汞才开始溶解，此时溶液变混浊，汞面有白色HgSO4析出。这时降低电流继续电解片刻即可结束。将电解液分离掉，汞在洗汞器中用蒸馏水多次冲洗。
快十二点的时候，出实验室去吃饭，一点钟又过来做实验。开始还好好的，后来，又是在洗分液漏斗的时候，我竟然又把分液漏斗弄坏了。当时，我那个心叫痛啊，我的晚餐！四点半的时候，终于搞完了，走出实验室时，心情是相当复杂啊。一天之内，我竟然搞坏了两分液漏斗，我是怎么做到的啊，简直是见了鬼了。这即是我黑色的一天啊！