求指点酰氯成酯反应用氯化亚砜做甲基丙烯酰氯，酰氯沸点太低，很容易在减压蒸馏氯化亚砜时被抽走，因此希望能不除去过量的氯化亚砜直接与醇反应，反应完后酯的沸点很高，再除氯化亚砜。请各位大佬帮忙给分析下，醇会优先与酰氯反应还是先与氯化亚砜反应，我用的高级醇。已经了解醇会与氯化亚砜形成不稳定的亚硫酰氯，这是应该在与酰氯反应前发生还是之后发生呢。。。回答：加过定量的，甲基丙烯酸反应不完，加到2倍量才反应个差不 ...

苯环上取代反应的定位规则苯环上原有的取代基对新导入取代基有影响，这种影响包括反应活性和进入位置两个方面。通常，苯环上原有的第一取代基称为定位基，从大量实验事实的分析总结中发现，定位基的定位作用遵循一定的规律，这一规律称为苯环上亲电取代反应定位规律（又称定位规则）。下面分别讨论定位基的类型；定位规则的理论解释；二元取代苯的定位规律；定位规律的应用。（一） 定位基的类型   &nb ...

精油的提取过程1）收割鲜花：举例来说，每年6月新疆天山脚下的伊犁河谷都是一片花海，这里有几十万亩薰衣草花田，比法国普罗旺斯更美，种植面积也更大。鲜花的收割是一个庞大的工程，薰衣草可以采用机械化收割，而突厥玫瑰则必须靠当地的维族姑娘一朵一朵的采摘。2）晾晒鲜花：新鲜的花朵经过几天晾晒之后，成为干花。3）提取精油：干花被粉碎之后，进入精油提取装置。精油的提取方法有很多，常用提取方法有2种：有机溶剂提取 ...

有机小白如何学习全合成？小白刚入有机全合成的领域，只会靠检索软件合成，日常坐在实验室看文献中全合成，少则几步反应，多则十几步，看了一个多月了，没啥进步，遇到了还是记不住如何合成的，感觉我的学习方法有问题，不知该如何学习这全合成？是天天死记硬背呢？还是把文章通篇精读？还是有其他方法？向前辈们请教下回答：合成还是看积累，不要求记文献，但是要看。或许某个大佬中的全合成的某一步印象深刻，你自己以后说不定就 ...

傅克酰基化反应的副反应我做了好长时间的傅克酰基化反应的相关合成，转化率都比较高，约95%以上，但是有一点我搞不懂，酰基化时为什么会有带色的物质生成。本来苯是无色的，酰氯是无色的，三氯化铝水解后也不是红褐色呀，但是我做的产品都是带色的，提纯起来比较麻烦。那位高手能不能解释一下傅克酰基化反应为何会有带色的物质生成。回答：我每次做F-C反应体系都是黑色的有很多不溶解的黑色物质提纯后就好多会不会苯被氧化了 ...

酰胺还原经验交流目前本人也在奋力于酰胺还原一线，随有些进展但是还是希望和大家交流，所以写点东西吧，大家互相进步。就本虫目前阅读的文献来看，酰胺还原大致方法有（仅限于金属还原，不包括催化加氢，写的不是很好，大家就理解下了）一：先说下合成方法：1:BH3(大部分文献报道，四氢呋喃络合物也好，二甲硫醚或者其他络合物）2：LAH（众所周知）3：关于硼氢化钠的3.1加入BF3.Et2O3.2加入碘、ALCL ...

做过EDC/NHS反应的达人请进想用EDC/NHS连接氨基和羧基，但是失败了。是5:2的EDC/NHS，EDC的量稍多于氨基的量，室温搅拌24h。请问这个反应成功的关键在什么地方呢？两种溶液是不是必须现配啊？还是因为这种形成的肽键不稳定，超声就会断裂吗？最好能帮忙给下经典的文献，谢谢大神们。回答：我也在做这个，请问EDC反应一定要用缓冲液吗？edc必须要先溶解之后，在加入反应液里吗？有这么复杂吗… ...

氰酸钠毒性大吗？氰酸钠有多大毒性？氰酸钠和盐酸会反应生成有剧毒气体吗？请帮助！回答：难道这么多人不知道氰酸钠是NaOCN么氰酸钠 编辑本段 概述以及基本性质 编辑本段 　　中文名称：氰酸钠　　英文名称：sodium cyanate　　CAS 号： 917-61-3　　结构或分子式:NaOCN　　相对分子量或原子量:65.01　　密度:1.937　　熔点:550℃　　毒性LD50 ...

共聚缩合反应甲苯共沸除水最近做共聚缩合反应，想要利用甲苯共沸除水反应系统的水，为什么油浴温度都140了，还是没有水流出？分水器我已经用棉花保温了，恳求大家的帮助，谢谢了。回答：晕，500的瓶子，10ml甲苯还想分水，困难啊！甲苯加七八十毫升再分水吧。甲苯共沸带水，馏分，甲苯是主要成分，水少量。甲苯得多加。我做的共沸带水，甲苯100ml，带出了3-4ml水。做共沸除水用电热套。任何散热部位都会造成回 ...

求助一个简单的酰氯和羟基的酯化反应，为什么我做了几次都没成功？这个反应，我首先用戊炔酸和草酰氯在DCM中40度反应过夜（3滴DMF），然后蒸掉溶剂并且用泵抽了接近半个小时，然后将其溶解在DCM，用恒压滴液漏斗加进下一步反应中。但是处理完后基本没东西，请问是什么原因？谢谢回答：酰氯是否被抽走了，分子量不算大。酯化取样检测，看看原料变化。酰氯1.5eqv，缚酸剂5eqv，首先你得确定你得酰氯是对的有道 ...