化工资讯_有机合成知识

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几个重要药物中间体的市场前景分析

医药作为精细化工领域中重要地行业,成为近十年来发展与竞争地焦点,随着科学技术地进步,许多医药被源源不断地开发出来,造福人类,这些医药地合成依赖于新型地高质量地医药中间体地生产,新药受到专利保护,而与之配套地中间体却不存在那样地问题,因此新型医药中间体国内外市场和应用前景都十分看好.新型医药中间体品种众多,不可能完全介绍,本文简要介绍近年来国内开始研究、非常值得关注地新型地医药中间体及一些重要医药中 ...

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高压反应釜(加氢)使用经验浅谈

以下是我做了 3 年多的高压加氢反应的一些经验交流,希望能够起到抛砖引玉的作用 。高压釜一般用于还原氢解。在高压、易燃、自燃物品,氧气同时存在下很容易发生安全事故,给操作者造成终身遗憾。为此将使用高压釜的注意事项和操作规程记述如下。       一、 注意事项      1、对于初次进行高压釜操作人员进行操作时,必须至 ...

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钯炭催化剂的应用与注意事项

钯炭催化剂是催化加氢最常用的催化剂之一。因为活性炭具有大的表面积、良好的孔结构、丰富的表面基团,同时有良好的负载性能和还原性,当Pd负载在活性炭上,一方面可制得高分散的Pd,另一方面炭能作为还原剂参与反应,提供一个还原环境,降低反应温度和压力,并提高催化剂活性。  钯碳是一种催化剂,是把金属钯粉负载到活性碳上制成的,主要作用是对不饱和烃或CO的催化氢化。广泛用于石油化工、医药工业、 电子工业、香料 ...

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[文献汇报] 铜催化的苯亚磺酰胺胺转化合成磺胺类和磺酰亚胺类化合物

标题:铜催化的苯亚磺酰胺胺转化合成磺胺类和磺酰亚胺类化合物作者:Hao Yu, Zhen Li, and Carsten Bolm*(Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 15602−15605)导语:磺酰胺化合物在合成硫手性试剂,配体,磺酰胺类药物化合物中起着重要作用。近日,德国亚琛工业大学有机化学研究所Carsten Bolm教授课题组报道了用苯亚 ...

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[文献汇报] 钯催化芳香酮对位的二氟甲基化反应

标题:钯催化芳香酮对位的二氟甲基化反应作者:GuangliangTu, Chunchen Yuan, Yuting Li, Jingyu Zhang, and Yingsheng Zhao* (Angew. Chem.Int. Ed. 2018, 57, 15597-15601)导语:芳香酮骨架常见于一些天然产物和药物分子,如羟苯甲酮,酮洛芬,扎托布洛芬和普罗帕酮。另一方面,氟化学是当今研究领域的 ...

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氯代嘌呤在微通道反应器加氢脱氯方法的研究

引 言氯代嘌呤的脱氯为气-液-固非均相反应,常规实验需要内衬四氟氢化反应釜用氢气加压,搅拌吸收促进反应,传统的釜式反应需要20-30多个小时,采用微通道反应器强大的传质传热效果可以极大加速反应速率,提高转化率以及收率。经过特殊方式设计加工的伞型微通道结构(图1(a))可实现气液、液液相在毫秒甚至微秒内完成单相和多相流混合。豪迈(Himile)MRCS200实验室小试碳化硅微反应器,产量百吨/年以上 ...

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氯化反应在微通道反应器中的应用

    氯化反应是医药和农药化工中常见的反应,由于氯气是有毒气体,往往会带来安全问题。另外,由于氯气的活性较好,在釜式反应中不易于控制其选择性。而在微通道反应器中,由于其良好的传质和换热,对于这类反应的选择性有很大的提升。专利(CN 105418548 A)报道了氯化反应在微通道反应器中的应用,而且与釜式结果进行了对比,结果选择性大幅度提升。反应装置示意图:反应结果:

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POCl3氯化杂环羟基反应后处理探讨

    三氯氧磷是杂环上羟基进行氯化的常用试剂,该类反应通常反应效果不错后处理简单,许多反应物在氯化反应完成后除去过量POCl3,将冷却反应液直接倒入冰水中,便可析出固体产物即可得到较纯净的产品(或盐酸盐)。但是在实验中还是常碰到些问题给反应的后处理带来不小的麻烦,例如:有些反应的产物是液体,有些产物是固体倒入冰水中却不能析出固体,但最让人头疼的问题莫过于氯代产物在后处理过程又 ...

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三碘三甲苯的miyarua反应

碘代底物的miyarua反应交流最近在做三碘三甲苯的miyarua反应,要把三个碘用硼酸酯取代。反应式如图反应物是三碘三甲苯+联硼酸片那醇酯+四三苯基膦钯+醋酸钾,条件试过二氧六环做溶剂90度下反应24小时,点板看大部分都是原料,过柱子也没过出来产物;第二次试过DMF做溶剂90度下反应24小时,点板看中间的点是我要的产物,但是核磁表征过后发现是只有一个碘被硼酸酯取代,剩下两个碘还在苯环上。这到底是 ...

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短链脂肪酸萃取方面的问题

请教萃取方面的问题现有一含乙酯、羟基的短链脂肪酸,水相的pH调到1-2之后,用等体积乙酸乙酯萃取三次,但是发现萃取不完全,收率只有65-70%,母液里面点板,目标点很明显。试过继续用乙酸乙酯萃取,但是效果不明显;如果将水相浓缩后再萃取,第一次萃取,有机相点板还有明显的样品点,后面继续萃取的话,效果也不明显了,基本萃取不出来。查资历知道,该产品在水中溶解度较大,约500g/L。请教各位大神,问题出在 ...

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