相关反应傅克烷基化Related ReactionsFriedel-Crafts-AlkylationFriedel-Crafts酰化_Friedel-Crafts Acylation这种亲电芳族取代允许由芳烃和酰氯或酸酐之间的反应合成单酰化产物。 产品已停用，不进行第二次替换。 通常，需要化学计量的路易斯酸催化剂，因为底物和产物都形成络合物。Friedel-Crafts烷基化可以产生多烷基化产物 ...

相关反应硼氢化反应醇的合成Related ReactionsHydroborationSynthesis of AlcoholsFleming-Tamao氧化_Tamao-Kumada氧化_Fleming-Tamao Oxidation_Tamao-Kumada OxidationFleming (-Tamao) Oxidation(Fleming-) Tamao (-Kumada) Oxidat ...

相关反应Gewald反应吲哚的合成Related ReactionsGewald ReactionSynthesis of indolesFischer吲哚合成_Fischer Indole Synthesis芳基腙转化为吲哚; 需要升高温度和添加布朗斯台德酸或路易斯酸。 最近发表了一些有趣的改进; 例如，当N-三氟乙酰基肼用作底物时，转化率较低。 （抽象）。Fischer吲哚合成的机理Recen ...

相关反应亲核取代Related ReactionsNucleophilic Substitution芬克尔斯坦反应_Finkelstein Reaction_芬克尔斯坦Reaction用碱金属卤化物（例如KF，KI）处理伯烷基卤化物或拟卤化物导致通过SN2反应取代卤素。芬克尔斯坦反应机理反应的平衡位置取决于阴离子的亲核性，是否存在良好的离去基团，以及在给定溶剂中一种阴离子是否比另一种更稳定（参见亲 ...

Favorski反应_Favorskii Reaction环丙酮的重排，通常作为α-卤代酮的碱催化反应的中间体获得，产生羧酸和衍生物。Favorskii反应的机理如果使用醇盐碱，则获得酯：从α-卤代酮直接转化是可能的：环收缩：Recent Literature  近期文献Halocycloalkenones as Diels-Alder Dienophiles. Applications ...

相关反应甜菊酯化山口酯化酯类的合成Related ReactionsSteglich EsterificationYamaguchi EsterificationSynthesis of estersFischer酯化_Fischer-Speier酯化_Fischer Esterification_Fischer-Speier EsterificationLewis或Brønstedt酸催化的羧酸 ...

Darzens反应_Darzens凝结_Darzens Reaction_Darzens CondensationDarzens反应是羰基化合物与α-卤代酯在碱存在下缩合形成α，β-环氧酯。Darzens反应机制去质子化后，α-卤代酯加成到羰基化合物上，得到顺式和反式非对映异构体：在随后的步骤中，分子内SN2反应形成环氧化物：通常，环氧化物形成的顺式：反式比例在1：1和1：2之间。在过去，Darz ...

De Kimpe Aziridine合成_De Kimpe Aziridine SynthesisDe Kimpe Azirdine Synthesis允许通过α-氯亚胺与亲核试剂如氢化物，氰化物或格氏试剂的反应产生各种氮丙啶。De Kimpe Aziridine合成的机理通过亲核加成亚氨基碳并随后进行分子内亲核取代，形成氮杂环庚烷：通常，中间开放形式不能被隔离。 然而，如果R'' ...

德莱平反应_Delépine反应_Delépine ReactionDelépine反应允许通过与六亚甲基四胺（乌洛托品）反应从烷基卤化物合成伯胺，随后对所得季铵盐进行酸性水解。Delépine反应机理SN2反应产生六亚甲基四胺盐。 在氯仿中，原料是可溶的，产物结晶出来。 通常不可能净化盐：由氨和甲醛的缩合以几乎定量的产率形成六亚甲基四胺。尽管二杂环取代的亚甲基通常具有高反应性，但该化合物相当稳定 ...

背景介绍碳氢键官能团化制备芳基卤化物是一类重要的有机反应，通过该卤化策略制备的芳基卤化物在药物分子砌块，新型功能材料，染料工业等有着广泛的应用，并且通过上述策略实现的芳基卤化物的衍生化在生命科学领域广受关注。通常，邻位卤代芳胺制备多通过亲电卤代来完成，但是往往得到邻位、对位的混合产物，并且多集中在对位产物为主。通过发展对位大位阻官能团的策略可以实现邻位的卤化，但是当对位缺少取代基的情况下却难以实现 ...