偶氮偶联_偶氮耦合_Azo Coupling偶氮偶联是染料、湖泊和颜料生产中应用最广泛的工业反应。芳香族重氮离子在与活性芳烃如苯胺或苯酚的偶联反应中充当亲电体。替换通常发生在对位位置，除非该位置已经被占用，在这种情况下，优选正位置。溶液的pH值相当重要，它必须是温和的酸性或中性的，因为如果pH值太低，就不会发生反应。偶氮耦合机理相关反应重氮化桑德迈耶反应希曼反应偶氮化合物的合成重氮盐的合成Rela ...

Arndt-Eistert合成_Arndt-Eistert反应_Arndt-Eistert SynthesisArndt-Eistert合成允许通过活性羧酸与重氮甲烷反应以及随后在亲核试剂如水、醇或胺存在下中间重氮酮的Wolff-重排来形成同源羧酸或其衍生物。Arndt-Eistert合成机理在这个单碳同源的第一步中，重氮甲烷碳被酸氯化物或混合酸酐酰化，以得到α-重氮酮。过量的重氮甲烷可以通过加入 ...

阿布佐夫反应_Michaelis-Arbuzov反应_Arbuzov Reaction_Michaelis-Arbuzov Reaction亚磷酸三烷基酯与卤代烷基反应生成膦酸烷基酯。第一步包括磷对卤代烷基的亲核攻击，随后卤离子对得到的三烷氧基鏻盐进行脱烷基。该反应在制备用于Horner-Emmons反应的膦酸酯方面有着广泛的应用。Arbuzov反应的机理相关反应霍纳-埃蒙斯反应Kabachnik ...

阿佩尔反应_Appel Reaction三苯基膦和四氢甲烷（CCl4，CBr4）与醇的反应是一种在温和条件下将醇转化为相应的卤代烷基的简便方法。产量通常很高。这种反应有点类似于Mitsunobu反应，其中磷化氢、作为偶联剂的重氮化合物和亲核试剂的组合被用来颠倒或置换醇的立体化学。Appel反应的机理该反应通过与四氢甲烷反应活化三苯基膦，然后醇氧在磷上攻击生成氧膦中间体。然后将氧转化成离开基团，并且 ...

羟醛缩合_醛缩合_Aldol Condensation在一些情况下，从Aldol加成获得的加合物可以容易地（在原位）转化为α，β-不饱和羰基化合物，无论是热还是在酸性或碱性催化下。 共轭体系的形成是这种自发脱水的驱动力。 在各种方案下，缩合产物可以直接获得而不分离醛醇。醛醇缩合是罗宾逊环化的第二步。Aldol缩合反应的机理有关加成步骤，请参阅羟醛加成Aldol Addition相关反应羟醛加成鲁滨 ...

羟醛加成阿尔多反应“Aldol”是醛和醇的缩写。当醛或酮的烯醇化物在碱性或酸性条件下在α-碳上与另一分子的羰基反应得到β-羟基醛或酮时，该反应称为醛缩反应。Aldol的加成机理在动力学控制条件下，混合Aldol加成可用于制备否则难以选择性获得的加合物。这个过程开始于不可逆地生成动力学烯醇盐，例如通过采用空间受阻的锂酰胺碱，如LDA(锂二异丙酰胺)。对于不对称取代的酮，这种非亲核的、空间要求的强碱将 ...