Seyferth-Gilbert HomologationBestmann-Ohira ReagentSeyferth-Gilbert同系反应是磷酸二甲酯(重氮甲基)在低温下与醛和芳酮的碱促反应，提供了炔烃的合成。使用1-重氮-2-氧丙基膦酸二甲酯的Ohira-Bestmann修饰允许碱不稳定底物如烯化醛的转化，烯化醛在Seyferth-Gilbert条件下容易发生醛缩合：Seyferth-Gil ...

相关反应弗里德兰德合成Hantzsch二氢吡啶的合成吡啶的合成Related ReactionsFriedlaender SynthesisHantzsch Dihydropyridine SynthesisSynthesis of pyridinesBohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis       Bohlmann-Rahtz ...

相关反应Friedel-Crafts烷基化Related ReactionsFriedel-Crafts AlkylationBlanc Reaction该反应类似于Friedel-Crafts烷基化，可用于从母芳烃与甲醛、HCl和ZnCl2制备氯甲基化芳烃(例如，基于聚苯乙烯的Merrifield树脂)。BRANC反应机理路易斯酸ZnCl2影响在亲电芳香取代反应中形成的氧离子。中间醇锌与芳烃反应 ...

相关反应帕氏反应UGI反应多组分反应Related ReactionsPasserini ReactionUgi ReactionMulticomponent ReactionsBiginelli Reaction  比格尼利反应 在醛、α-酮酯和尿素之间的这种酸催化的三组分反应构成了二氢嘧啶酮的快速和简便的合成，二氢嘧啶酮是具有药物应用潜力的有趣化合物。Biginelli反应 ...

伯格曼环化,伯格曼环芳构化,Bergman Cyclization,Bergman Cycloaromatization. 伯格曼环化允许在H·供体如1，4-环己二烯存在下，通过烯二炔的热或光化学环芳构筑取代芳烃。伯格曼环化机制环化是通过热或光化学方法诱导。大多数环化反应具有较高的活化能垒，因此环芳构化反应需要200℃左右的温度。伯格曼环化形成1，4-苯二酰基-一种高度活性的物质，与H· ...

苯并啉缩合,Benzoin Condensation.苯甲醛缩合是两个醛之间的偶联反应，可以制备α-羟基酮。第一种方法仅适用于芳香醛的转化。苯并啉缩合反应机理加入氰化物离子产生氰醇会影响正常的羰基电荷亲和性，而亲电性醛碳在脱脱去巯基后变得亲核：噻唑盐也可用作该反应的催化剂(参见Stetter反应)。一个强碱现在能够在以前的羰基C-原子上脱羰基：第二当量的醛与该碳离子反应，催化剂消除在反应结束时再生 ...

苯甲酸重排_Benzilic Acid Rearrangement1，2-二酮在强碱存在下发生重排，生成α-羟基羧酸。当目标二酮不具有烯醇化质子时，可获得最佳产率。环二酮的反应导致有趣的环收缩：酮醛不以相同的方式反应，其中优选氢化物转移（参见Cannizzaro反应）Recent Literature  近期文献Direct Synthesis of 1,2-Diketones by C ...

贝克曼重排,Beckmann重排,Beckmann Rearrangement由酸引起的肟的重排以生成酰胺。该反应与Hofmann和Schmidt反应以及Curtius重排有关，因为形成正电性氮以引发烷基迁移。贝克曼重排的机制肟类化合物通常具有很高的反转阻挡，因此可以预见该反应通过肟羟基的质子化，然后烷基取代基“反”迁移到氮中进行。N-O键随着水的排出而同时裂解，从而避免形成游离腈。Recent ...

贝利斯-希尔曼反应_Baylis-Hillman Reaction活化烯烃衍生物与醛的偶联是由叔胺(例如：DABCO=1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷)催化的。磷化氢也可以用于该反应，如果胺或磷化氢催化剂不对称，则可以进行对映选择性反应。Baylis-Hillman反应机理关键步骤是在活化烯烃中加入胺催化剂以形成稳定的亲核阴离子。这种原位生成的亲核试剂然后添加到醛中。随后消除催化剂导致观察到的 ...

相关反应斯特里克合成多组分反应海因的合成Related ReactionsStrecker SynthesisMulticomponent ReactionsSynthesis of HydantoinsBucherer-Bergs Reaction           Bucherer-Bergs反应酮、氰化钾和碳酸铵之间的多组分反应， ...