相关反应Claisen重排Cope重排烯丙基胺的合成Overman重排Overman重排允许 通过两步合成将易得的 烯丙基醇转化为烯丙基胺，所述两步合成包括将烯丙基三氯乙酰亚胺重排为烯丙基三氯乙酰胺，其中烯基部分具有清洁的1,3-转位。烯丙基胺是各种含氮分子的有用前体，例如生物碱，抗生素和非天然氨基酸。Overman重排的机制去质子化的醇与三氯乙腈混合，得到三氯乙酰亚胺阴离子。 ...

相关反应Meerwein-Ponndorf-Verley Tishchenko反应醛的合成酮的合成Related ReactionsMeerwein-Ponndorf-VerleyTishchenko ReactionSynthesis of aldehydesSynthesis of ketonesOppenauer氧化铝催化的氢化物从醇组分的α-碳转移到第二组分的羰基碳，其在六元过渡 ...

相关反应交叉复分解烯炔复分解环闭合复分解环开放复分解烯烃复分解Grubbs反应烯烃复分解允许在不同的烯烃之间交换取代基 - 亚烷基化物。该反应首先用于石油重整，用于合成高级烯烃（Shell高级烯烃工艺-SHOP），在高压和高温下使用镍催化剂。如今，甚至MW> 250,000的多烯也以这种方式在工业上生产。用于实验室的合成有用的高收率方法包括 末端乙烯基之间的闭环， 交叉复 ...

相关反应Corey-Fuchs反应Wittig反应合成炔烃Seyferth-Gilbert Homologation Bestmann-Ohira ReagentSeyferth-Gilbert Homologation是二甲基（重氮甲基）膦酸酯在低温下与醛和芳基酮的碱促进反应，并提供炔烃的合成。使用1-重氮-2-氧代丙基膦酸二甲酯的Ohira-Bestmann改性可以转化碱不稳定的底物 ...

相关反应α-氨基酸的合成O'Donnell氨基酸合成O'Donnell氨基酸合成通常使用相转移催化剂或介体在双相碱性条件下烷基化甘氨酸烷基酯的二苯甲酮亚胺，从而能够构建天然或非天然α-氨基酸。或者，也可以使用在无水条件下在低温下用强碱例如LDA去质子化的序列，然后进行烷基化。O'Donnell氨基酸合成的机理使用甘氨酸烷基酯的稳定二苯甲酮亚胺为合成单烷基化氨基酸衍生物提供了 ...

相关反应Finkelstein反应Kolbe腈合成亲核取代（S N 1 /S N 2）亲核取代是电子对供体（亲核试剂，Nu）与电子对受体（亲电子试剂）的反应。sp 3 -杂化的亲电子试剂必须具有离去基团（X）以便发生反应。亲核取代的机制术语S N 2意味着两个分子参与实际的过渡态：离去基团的离开与亲核试剂的背面攻击同时发生。因此 ...

Nozaki-Hiyama耦合Nozaki-Hiyama-Kishi反应卤化物和醛之间的这种偶联是铬诱导的氧化还原反应。一个关键优势是对醛的高化学选择性。缺点是使用过量的有毒铬盐。较新的方法允许使用催化量的铬（II），其通过用锰还原或通过电化学还原而再生。Nozaki-Hiyama-Kishi耦合的机理催化反应：Recent LiteratureAsymmetric Catalysis of No ...

相关反应乙酰乙酸酯合成Knoevenagel缩合Related ReactionsAcetoacetic Ester SynthesisKnoevenagel CondensationMalonic酯类合成丙二酸酯比简单的酯酸性更强，因此烷基化可以通过由相对温和的碱如醇钠促进的烯醇化物形成，随后用卤化物烷基化来进行。必须使用过量的酯来防止二烷基化产物。在水解和脱羧后可任选地获得羧酸。分子内二烷基化 ...

 Luche还原_Luche Reduction用硼氢化钠选择性地1,2-还原烯酮与CeCl 3组合。还原机制CeCl 3是用于硼氢化钠甲醇分解的选择性路易斯酸催化剂。所得试剂，各种甲氧基硼氢化钠，是较硬的还原剂（根据HSAB原理），因此以更高的选择性实现1,2-还原。此外，CeCl 3活化甲醇。Recent LiteratureReduction of k ...

相关反应Paal-Knorr噻吩合成硫代酰胺合成硫代酮合成硫代酯类Related ReactionsPaal-Knorr Thiophene SynthesisSynthesis of thioamidesSynthesis of thioketonesSynthesis of thionoesters劳森试剂Lawesson's Reagent是一种温和方便的酮类，酯类和酰胺类硫化剂，可 ...