[value:title] 常见问题

羰基α-取代反应

α-取代反应发生在羰基旁边的位置,即α-位,并且涉及 由亲电子试剂 E通过烯醇或烯醇化物离子中间体取代 α 氢 原子。阿尔法替代方案反应机制因为它们的 ...
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[value:title] 常见问题

卤素加成反应

甲卤素加成反应是一个简单的有机反应,其中一个卤素分子被添加到碳-碳双键的的烯烃 官能团。卤素加成反应的一般化学式为:C = C + X 2 →X-C-C-X(X代表卤素& ...
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[value:title] 常见问题

Krapcho脱烷氧基羰基化

   在Krapcho dealkoxycarbonylation反应涉及烷氧基羰基的由碳带有一个或多个吸电子基团的损失。质子或其他亲电子试剂取代了底物中的烷氧基羰基。  ...
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[value:title] 常见问题

Bouveault-Blanc减少反应

Bouveault-Blanc减少该方法是 工业生产中酯的LAH还原的廉价替代品 ,并且是开发金属氢化物还原剂之前的唯一替代方法。这种溶解金属还原也与 桦木还原有关。Bo ...
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[value:title] 常见问题

苯甲酸重排

苯甲酸重排1,2-二酮在强碱存在下经历重排以产生α-羟基羧酸。当主题二酮不具有可烯醇化的质子时,获得最佳产率。环状二酮的反应导致有趣的环收缩:酮醛不以相同的方式反应,其中氢化物转移是优选的(参见Can ...
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[value:title] 常见问题

Bamford-Stevens反应

Bamford-Stevens反应甲苯腙在用强碱处理后产生烯烃。该反应分两步进行,其中可分离中间体重氮化合物。随后与质子或非质子溶剂的反应强烈影响反应的结果。该反应可用于实现酮向烯烃的整体转化。如果使 ...
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[value:title] 常见问题

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

卤代烃在醚溶剂中与镁作用生成有机金属镁化合物,这一产物叫做格利雅试剂,简称格氏试剂,利用格氏试剂合成烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列有机化合物的这些反应称格利雅反应。生成格氏试剂的难易与卤烃的结构及卤素的 ...
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