[value:title] 常见问题

羧酸盐的酯化反应

羧酸盐与卤代烃(或芳侧链的卤代烃)作用生成酯。M代表金属,X代表卤素,或硫酸根、亚硫酸根、磺酸根。羧酸盐常用的为银盐或铅盐,碱金属盐、碱土金属盐也可以用。X中最活泼的是碘代物,其次溴代物,氯化物一般不 ...
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[value:title] 常见问题

Ehrlich-Sachs芳香亚胺合成

活性芳甲基和亚硝酰基苯反应制备得到芳香亚胺的反应。芳香亚胺酸性条件下水解可以得到芳醛或芳酮。此反应常见的活性甲基,如邻硝基甲苯或苄腈。反应机理反应操作Imine (7). A mixture of N ...
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[value:title] 常见问题

Stork–Danheiser反应

β 烷氧基烯酮和有机金属化合物(格氏试剂或有机锂)反应接着进行酸处理得到另一种烯酮的反应,新生成的烯酮的羰基的位置是原料中烯醇醚的烯碳的位置。反应机理反应实例参考文献1. Stork, G.; Da ...
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[value:title] 常见问题

Gattermann–Koch reaction

在高压条件下利用一氧化碳和氯化氢在三氯化铝催化下对芳烃进行醛基化得反应。反应机理首先一氧化碳和氯化氢在三氯化铝存在下形成酰基正离子,然后对苯环进行亲电加成。反应实例参考文献1. Gattermann, ...
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[value:title] 常见问题

Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Sch ...

叠氮与羰基化合物在路易斯酸的存在家发生重排,最终形成相同碳数酰胺的反应。该反应经常被用于通过分子内反应合成生物碱骨架。 基本文献Boyer, J. H.; Hamer, J. J. Am. Chem. ...
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[value:title] 常见问题

Minisci反应

自由基与缺电子芳香杂环进行碳碳键生成的反应。反应机理首先通过银催化下氧化脱羰得到自由基,然后通过自由基对质子化的芳香杂环进行自由基亲核加成,最后氧化得到产物。反应实例参考文献1. Minisci, F ...
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[value:title] 常见问题

Corey-Fuchs炔合成反应

Corey-Fuchs炔合成反应醛与四溴化碳和三苯基膦反应,发生一碳同系化生成二溴烯烃,然后再用正丁基锂处理而得到末端炔烃的反应称为Corey-Fuchs炔合成反应。1972年E.J.Corey和P. ...
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[value:title] 常见问题

Curtius 重排合成胺及其衍生物

Curtius重排是一种常用的将羧酸转化为少一个碳的胺及相应衍生物的方法。 其机理如下:首先酰氯被转化为酰基叠氮,其加热重排脱去一分子氮气后得到相应的异氰酸酯,异氰酸酯水解或和其他亲核试剂反 ...
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[value:title] 常见问题

钯催化烯丙醇室温下胺基化新方法

烯丙胺结构广泛存在于天然产物,药物,功能材料和农药中,因此对于烯丙胺的研究有很高的应用价值。现存的很多药物中都含有烯丙胺结构,因此寻找一种高效稳定的合成烯丙胺的方法有着重要的意义。合成烯丙胺骨架的最高 ...
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