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导读：从简单易得的原料出发，通过一种温和且高效的策略从而直接合成N3-取代和N1,N3-双取代的喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮化合物一直存在着挑战。近日，河南师范大学张贵生教授课题组通过Pd(I ...

引言武汉大学周强辉课题组在德国应用化学上发表了(-)-Berkelic酸的简洁全合成研究成果2006年，Stierle和同事从美国蒙大拿州巴特的伯克利坑湖的极端嗜氧青霉种中分离得到(-)-Berkel ...

背景介绍如何通过理论化学计算预测并指导复杂工业催化实验，是极具挑战的科学问题，相应的研究始终伴随着催化科学的发展。随着大规模神经网络计算模拟的兴起，特别是刘智攀课题组开发的基于LASP软件的全局神经网 ...

▲第一作者：刘钥鑫，焦阳通讯作者：黄年玉，邹坤，姚辉通讯单位：三峡大学生物与制药学院文章链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c00225研究背景 ...

文章信息碳化铌和碳化钛MXenes材料作为优异的光热二氧化碳还原催化剂载体第一作者：吴之怡通讯作者：何乐*，张晓宏*，Geoffrey A. Ozin*，李超然*单位：苏州大学，加拿大多伦多大学研究背 ...

▲第一作者：倪文鹏，高杨 通讯作者：张世国     通讯单位：湖南大学材料科学与工程学院    &n ...

近年来，合成化学家对如何实现C-H键的选择性转化抱以极大热情，其中C-H键活化发展尤为迅速。尽管如此，不含导向基团的烷基C-H键活化仍颇具挑战，即使有也大多数局限在苄位、烯丙基位、二级或三级C-H键上 ...

今天和大家分享一篇瑕瑜老师近期发表的关于 PB 反应深入研究的一个工作（J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 3499-3505）。背景：  &nbs ...

近年来，Minisci反应已成为实现杂环芳烃官能化的重要方法之一。在该反应中有多种形成自由基的方法，尤其是基于氢原子转移（HAT）的方法代表了一类特殊的交叉脱氢偶联反应。目前研究人员已经报道了多种醚α ...

叔丁基亚磺酰胺(TBSA)已经成为合成手性胺的强有力的手性辅助剂之一，由于叔丁基的位阻效应大大提高了反应的立体选择性，制备TBSA的合成方法主要包括以下几种：   方法一：&nbs ...