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二噻烷作为亲核试剂，反应生成增加一个羰基的产物，此反应是著名的极性反转的例子。反应机理：反应实例：参考文献：1. Corey, E. J.; Seebach, D. Angew. Chem., Int ...

概要Cr(η6-arene)(CO)3络合物，可以很容易的由苯环衍生物和六羰基铬反应制备。由于有芳香环配位的羰基铬的缺电子性质，所以可以诱导普通条件下比较难进行的芳香族的亲核取代反应(SNAr反应)。 ...

概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行，而且对官能团的选择性比较高。同时，该反应的操作也很简便，副产物水与二氧化碳也很容易除去，是一个非常环保的反应。该反应中的底 ...

1,2,4-三氮唑和亲二烯体（如烯胺）通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。反应机理反应实例参考文献1. Boger, D. L.; Panek, J. S. J. Org. Chem. 198 ...

烷氧基乙炔在强碱条件下对醛酮加成得到烷氧基炔甲醇的反应。【D. A. van Dorp, J. F. Arens, Nature 160, 189 (1947)； J. ...

1952年， M. I. Kabachinik等人报道了三组分合成α-胺基膦酸的反应。酸催化下，伯胺或仲胺，醛酮和亚膦酸二烷基酯进行三组分反应得到α-胺基膦酸。底物除了亚膦酸二烷基酯，亚膦酸 ...

Pauson-Khand反应1973年，I.U.Khand 和 P.L. Pauson报道了各种炔烃六羰基化钴络合物在烃类溶剂或醚中与烯烃反应得到很高产率的环戊烯酮的反应，P.L. Pauson的研究 ...

羧酸，C-异腈，胺和羰基化合物进行四组分缩合得到二酰胺（二肽）的反应。此反应反应活性很高，反应时间一般都很短。最常用的溶剂是甲醇，有时候反应中加入少量的水可以加速反应 (J. Am. Chem. So ...

氧化氮类化合物，也能使苯环硝化，如NO2-O3 , N 2O3 /BF3 , N2O4 /H2SO4 , N2O4 /AlCl3 , n-BuLi/N2O4 , N2O5 , N2O /HN ...

羟基羧酸与二烷基碳二酰亚胺，胺的盐酸盐和胺的混合物作用制备得到中等和大环内酯的反应。上世纪70年代Corey-Nicolaou大环内酯化反应发现后，广泛应用于天然产物的全合成，导致后续有大量有关大环内 ...