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由Paul H. Docherty于2006年11月9日完全合成Acutiphycin的全合成贾米森RM Moslin，TF Jamison，J。Am 。化学。SOC。 2006年 ...

Arndt-Eistert反应是羧酸的同系化(增加一个CH2)反应，是一种非常有用的增长羧酸碳链的合成方法。这个方法涉及三步反应，第一步是使酸转化为相应的酰氯，第二步是中间体α-重氮甲基酮的生成，接下 ...

本次介绍的论文中报道了使用镍催化剂的链烯基酰胺的1,2-二芳基化反应的开发。通过使用富马酸酯作为配体，可以很简单的将含有酰胺基团的烯烃进行二芳基化。非共轭烯烃的1,2-二芳基化反应烯烃是一种非常有用的 ...

(2) 重铬酸氧化醛为羧酸醛可水合为偕二醇，之后一个羟基被氧化成羰基，就生成了羧酸。                &n ...

卤素交换法缺电子芳香烃可以通过芳环亲和取代反应引入氟原子，工业上常用的芳香氟取代的方法是通过卤原子交换法，卤原子作为离去基团，同时用便宜、易得的KF作为无机亲和取代氟源。2008年，Grushin等报 ...

   5.20，Chem Soc Rev 上线了澳大利亚阿德莱德大学乔世璋团队的一篇 Tutorial Review，与公众号近期推送的一篇 Nature 不谋而合，该文是一份非常 ...

Dudley试剂用于在温和的条件下保护醇为苄基醚或PMB醚。羧酸也很容易保护。Dudley试剂经适当活化后即可将醇转化为所设计的苄基醚，苄基试剂的活化需加热到80~85℃，PMB试剂用三氟乙酸甲酯或质 ...

为了避免醇羟基在直接溴置换反应中可能产生的副反应，可先将醇用磺酰氯转化成为相应的磺酸酯，再与亲核性溴化试剂反应，生成所需的溴化烃。由于磺酰氯及其酯的活性较高，磺酰氯和溴的置换反应均在较温和的条件下进行 ...

烯丙基醇和过量的三烷基原酸酯在微量的弱酸存在下加热给出一个混合的原酸酯。从机理上看，原酸酯失去醇生成烯酮缩酮后发生[3,3]-σ重排反应而生成γ,δ-不饱和酯。反应机理反应实例参考文献1. Johns ...

β-氨基醇重氮化生成碳正离子后经C-C键迁移而重排为羰基化合物。反应机理反应实例参考文献1. Tiffeneau, M.; Weill, P.;Tehoubar, B. Compt. Rend. 19 ...