β-环糊精 - 金刚烷基 - 取代的聚（丙烯酸酯）自组装水网络

已经设计了三种水性自组装聚（丙烯酸酯）网络，以深入了解控制其中小分子的络合和释放的因素。这些网络8.8％6之间形成甲（2-氨基乙基）氨基-6 - 甲脱氧-6- 甲-β-环糊精，β-CDen，无规取代的聚（丙烯酸酯），PAAβ-CDen，和3.3％1-（2-氨基乙基）氨基金刚烷基，ADen，3.0％1-（6-氨基己基）酰氨基金刚烷基，ADhn，或2.9％1-（12-氨基十二烷基）酰氨基金刚烷基，ADddn，无规取代的聚（丙烯酸酯），PAAADen，PAAADhn和PAAADddn，使得β-CDen与金刚烷基取代基的比例为约。3：1。在这三种网络中，甲基红，甲基橙和乙基橙染料的络合特征的变化以及单独的β-环糊精，β-CD和PAAβ-CDen提供了对影响染料络合的因素的了解。1 H NMR和UV-vis光谱以及流变学研究。这种网络可能形成受控药物释放系统设计的基础。

关键词： 控释; 环糊精; 网络; 聚（丙烯酸酯）; 自组装

通过环糊精低聚物[1-4]和环糊精取代的聚合物[5-19]络合疏水性聚合物取代基以形成聚合物链之间的交联，形成自组装水性聚合物网络是公认的。取决于它们的组成，这些网络和相关系统将药物和类似分子保留在不同程度，这使得它们成为潜在的药物递送系统[20-47]。通常，药物的保留和释放受药物络合的热力学控制，并且在一些系统中，药物释放受到pH变化[28,30,34]或光照射[38,45]的刺激。。药物类型包括小分子种类，例如二氟尼柳，氟康唑[40]和姜黄素[37]，以及RNA和DNA片段所示的较大种类[26,32,33,36,39,47]。一些系统被设计用于靶向特定组织[26,35]。

我们特别感兴趣的是小分子客体络合和释放特征可以设计到β-环糊精取代的聚（丙烯酸酯）和三个金刚烷基取代的聚（丙烯酸酯）之间形成的水网络结构中的程度。因此，我们报告了在8.8％6 A - （2-氨基乙基）氨基-6 A-脱氧-6 A -β-环糊精之间形成的三个自组装网络的ITC，1 H NMR和UV-vis光谱和流变学研究。，β-CDen，随机取代的聚（丙烯酸酯），PAAβ-CDen [13]和3.3％1-（2-氨基乙基）氨基金刚烷基，ADen，3.0％1-（6-氨基己基）酰氨基金刚烷基，ADhn或2.9％1-（12-氨基十二烷基）酰氨基金刚烷基，ADddn，无规取代的聚（丙烯酸酯）s， PAAADen [11]，PAAADhn [15]和PAAADddn [15]，其中聚（丙烯酸酯）在取代前的平均分子量为250kDa（图1）。网络形成由与金刚烷基取代基ADen，ADhn或ADddn络合的β-CDen取代基驱动，以在PAAβ-CDen链和PAAADen，PAAADhn或PAAADddn链之间形成交联。选择金刚烷基作为客体取代基，因为它与β-CD [48]，β-CD低聚物强烈复合[3,4]和β-CD-取代的聚合物[10,14,16]，驱动水性壳聚糖[1,5,9]，透明质酸[8,9]和聚（丙烯酸酯）网络的自组装[14,15， 19]。在PAAβ-CDen链和PAAADen，PAAADhn或PAAADddn链中等摩尔的水溶液中，β-CDen取代基的浓度为约10 。由于ca的结果，金刚烷基取代基的含量超过金刚烷基取代基的三倍。PAAβ-CDen取代百分比高三倍。因此，当网络的聚（丙烯酸酯）取代基之间的主客体络合完成时，ca 。三分之二的β-CDen取代基仍可用于复合其他疏水物种，例如本研究选择的甲基红，MR，甲基橙，MO和乙基橙EO染料（图1）。