经验分享 Niementowski喹啉合成反应 邻氨基苯甲酸和醛酮缩合得到4-羟基喹啉衍生物的反应。1894年Niementowski报道了邻氨基苯甲酸和苯乙酮在120–130 °C加热得到2-苯基-4-羟基喹啉,在200 °C ... 03月02日 1408 阅读全文
经验分享 Camps喹啉合成(Camps Quinoline Synt ... 邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成羟基喹啉的反应。根据反应位点的不同,生成的产物也不同(构造异构体)。 基本文献Camps, R. Ber. 1899, 22, 3228.Camps ... 03月01日 1678 阅读全文
经验分享 连续流合成具有光学纯度的手性药物中间体 在医药、农药和材料领域,手性分子扮演着非常重要的角色。许多案例已经证明了不同手性结构的化合物在生物活性方面有差异性。因此,医药行业对具有活性的手性药物的需求在不断增加。近日,奥地利格拉茨大学、欧洲连续 ... 02月28日 1324 阅读全文
经验分享 有机合成糟心的事——柱子干了 1.什么是柱子?有什么用?有机实验室基础的分离手段有很多:蒸馏(常压、减压、水蒸气、精馏);重结晶(加热法、两相溶剂法);萃取、微萃取;升华(从茶叶中提取咖啡因);色谱法(柱色谱、薄层色谱、纸色谱)等 ... 02月27日 1629 阅读全文
经验分享 Asinger反应 Asinger反应由德国化学家Friedrich Asinger在苏联发现,是通过酮、胺和硫合成3-噻唑啉的方法。该反应后来发展成合成m-噻嗪的方法。反应机理反应实例参考文献1. Asinger, F ... 02月27日 1616 阅读全文
经验分享 Combes喹啉合成反应 酸催化下苯胺和β-二酮缩合得到喹啉的反应,反应机理和Conrad–Limpach反应类似(此反应中底物为β-酮酸酯,产物为4-羟基喹啉)。反应机理也有可能按电环化机理进行反应实例参考文献1. Comb ... 02月27日 1430 阅读全文
经验分享 Fischer吲哚合成反应 费舍尔吲哚合成是一种简单快速的由醛或酮和芳基联氨出发的环化生成多取代吲哚的合成方法。反应中生成的苯腙在酸催化下加热重排消除一分子氨得到2-取代或3-取代吲哚衍生物。在实际操作中,常可以用醛或酮与等当量 ... 02月26日 1615 阅读全文
经验分享 BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO烯化反应 BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO烯化反应在碱催化下醛酮的苯磺酰基腙分解生成烯的反应称为Bamford-Stevens反应。当使用有机锂作为碱时发生的反应被叫做Shapiro反应。最有效的 ... 02月25日 1483 阅读全文
经验分享 Nef反应 Nef 反应1893年,M.Konovalov用稀酸(AcOH,H2SO4)处理1-苯基硝基乙烷的钾盐可以得到1-苯基硝基乙烷和苯乙酮。而基本在同一时间的1894年,J.U.Nef独立地系统地研究了各 ... 02月22日 1691 阅读全文
经验分享 手性伯胺催化环己酮的脱氢反应构建羰基γ位手性中心 羰基化合物是有机化合物中一类重要的物质,围绕羰基化合物(醛、酮、羧酸、酯、酰胺等)发生的转化一直都是有机化学研究的重点和热点,手性羰基化合物的合成更是其中重要也十分具有难度 ... 02月21日 1582 阅读全文