邻氨基苯甲酸和醛酮缩合得到4-羟基喹啉衍生物的反应。1894年Niementowski报道了邻氨基苯甲酸和苯乙酮在120–130 °C加热得到2-苯基-4-羟基喹啉，在200 °C邻氨基苯甲酸和庚醛反应得到4-羟基-3-戊基喹啉。

有关此反应的综述：

1.  Manske, R. H. (1942). "The Chemistry of Quinolines". Chem. Rev. 30: 127. doi:10.1021/cr60095a006.

2. Jump up^ Hisano, T. (1973). "Recent Studies on the Modified Niementowski 4-Quinazolone Synthesis. A Review". Org. Prep. Proced. Int. 5 (4): 145–193. doi:10.1080/00304947309355565.

反应机理

反应实例

【 Tetrahedron Letters. 42 (13): 2553–2555】

相关反应

Friedländer喹啉合成反应

此反应是指邻胺基芳基醛或酮与另一分子有α-亚甲基的酮反应得到喹啉的反应。反应中两个底物先缩合，得到的中间体经过酸或碱催化环脱水得到喹啉。