人类生活在一个充满手性的世界中，并且人体本身就是一个手性的世界。手性的重要意义已是无需再多说的事情，但是再怎么强调也不为过。

手性化合物在药物中具有越来越重要的意义，不同手性的化合物其药物动力学和药效、毒理活性等方面可能存在着巨大的差异。因此，对于特定构型的化合物，研究高效的合成制备方法，不仅具有科研上的意义，对于生产实践、经济效益都是具有直接相关作用。

有机化学家需要构建手性化合物，最好的方法就是进行催化不对称反应，而这些反应往往依赖于各种不同的手性配体。

目前，使用手性配体-金属催化剂，已经开发了非常多的催化不对称反应，用于制备各种手性化合物。

通过手性催化剂，催化不对称化制备手性配体或者手性配体前体化合物，已经成为手性配体合成制备研究的热门攻坚课题。

首先，我们来看看作者研究所用的方法：

在氮气保护的手套箱中，先将[Ni]、配体、CoPc在无水溶剂中搅拌均匀，生成手性催化剂。随后，加入底物和还原剂，反应至完成。

这个试验操作还是很简便的，在小试阶段，只需要经过简单的后处理，再使用内标化合物，通过核磁测定反应产率即可。

对于该研究，小编认为，最主要的是学习作者的研究思路，正所谓：授人以鱼不如授人以渔。

作者第一步，首先进行配体筛选工作。因为，反应产物的ee值主要来自与适宜的手性配体。

经过第一步得到最佳手性配体后，作者随后对反应的溶剂进行研究：

反应溶剂，从最初的1,4-dioxane，拓展到常用的十多种溶剂，结果依然是以1,4-dioxane作为反应溶剂最佳

确定了反应所用的手性配体和最佳溶剂后，作者进一步研究反应所用金属前体：

接下来，对反应所用的还原剂进行测试：

最后，反应物料的用量，也进行了试验：

作者还对碘代物进行了相应的反应研究：

为了证明反应所需的条件，作者还进行了控制试验研究：

该研究表明：反应后得到的脱卤副产物，主要来自于使用水淬灭反应时候生成。因此，在淬灭反应前，尽可能将原料转化为目标化合物，可以减少脱卤副产物。

最后，作者还有研究了添加MnI2对该反应的影响：

结果表明：该反应中加入MnI2，对期望反应产生了抑制作用。因此，该反应中不宜添加MnI2。

该方法，主要可以应用与轴手性双膦配体的制备合成：