Kendomycin的全合成

工匠

AB Smith，III，EF Mesaros，EA Meyer，J。Am 。化学。SOC。 2006年，128，5292-5299。

DOI：10.1021 / ja060369 +

Amos Smith集团的另一项合成，这次是大环内酯类Kendomycin，它们由四个主要片段构成，产生了很好的收敛合成。正如您所料，孤立的双键是通过RCM步骤产生的，完成了大周期。然而，不幸的是烯烃几何形状与靶相反，因此需要异构化。他们尝试用碘异构化（总是值得一试），但无法使用，就像Vedejs和 Oshima isomerisations一样，所以他们使用类似于以前McMurry使用的技术，转换成环氧化物，然后缩小到所需的几何形状。