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芳基氨先重氮化形成重氮盐，接着与次磷酸（H3PO2）反应生成脱氨基产物的反应。除了次磷酸，Sn(OH)2也可以用于此反应。反应实例To stirred 2,4,6-trichloroaniline 4 ...

加热条件下1,5-二烯经过3,3-σ重排得到重排的1,5-二烯的反应。此反应也可以通过钯催化进行。【Overman LE, J Am Chem Soc, 1982, 104, 7225】反应机理3,3 ...

通过叠氮化钠将环氧化合物开环，经过三苯基膦还原叠氮醇中间体得到氮杂环丙烷的反应。机理同Staudinger还原。反应机理:此反应中不管叠氮化合物进行SN2反应的立体选择性如何，最终得到的氮杂环丙烷的立 ...

    生物催化是一种利用酶或者生物有机体做为催化剂进行化学转化的技术，由于其作用条件绿色、温和，并且对反应底物具有高效的选择性，因此在有机合成特别是手性分子的合成中具有独特的优势 ...

羧酸，C-异氰化合物和羰基化合物三组分缩合得到α-酰氧基酰胺的反应，此反应与 Ugi反应类似。反应机理反应实例参考文献1. Passerini, M. Gazz. Chim. Ital. 1921, ...

     图一 托法替尼托法替尼（Tofacitinib）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，于2012年12月获得FDA上市许可，用于风湿性关节炎的治疗，它可有效抑制JA ...

背景介绍有机三价铜物种被认为是许多铜催化反应的关键中间体。在这些反应中，通过还原消除能够成功地构建C-C键或C-X键。因此，合成并研究一些结构清晰、相对稳定的有机三价铜物种，将为三价铜物种的还原消除反 ...

利用锌汞齐和氯化氢将醛酮的羰基还原成为亚甲基的反应。浓盐酸回流下，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基，与芳香环共轭的酮的反应活性最高。在非水溶液的条件下，用氯化氢的醚溶液，甚至能还原非共轭的羰基。这 ...

利用Mn(III)salen催化剂催化下氧化(Z)烯烃不对称合成环氧化物的反应。反应机理首先氧化Mn(III)-salen络合物得到Mn(v)活性中间体，反应的对映选择性可以由Jacobsen提出的烯 ...

   两种新型的锰镝异核金属化合物被合成并表征出来，它们都含有[Mn2Dy2O2]骨架，八个特戊酸根和四个中性配体。在化合物1[Mn2Dy2O2(ButCO2)8(ButCO2H) ...