高活性和可循环使用的异相催化剂进行直接C-H键官能团化对于可持续性的精细品化学合成非常重要。

有鉴于此，德国雷根斯堡大学Florian M. Wisser、里昂第一大学Jérôme Canivet等报道了将联吡啶组装到共价多孔有机聚合物中，能够用于作为Ni催化剂的多孔大型配体。通过IR、固体NMR表征，从分子级别对Ni位点配位结构进行解析。

本文要点

要点1. 这种含有明确Ni-bpy结构的异相催化剂在苯并噻吩、噻吩和硒苯选择性C2芳基化反应，吲哚的NH官能团芳基化反应中实现了较好的活性。

要点2. 通过氢化物试剂能够使得催化剂的回收和循环，实现了多次循环催化反应中达到300 TON，对应于合成了12 g 2-苯基苯并噻吩。

Yorck Mohr, Marcelo Alves-Favaro, Rémy Rajapaksha, Gaëlle Hisler, Alisa Ranscht, Partha Samanta, Chantal Lorentz, Mathis Duguet, Caroline Mellot-Draznieks, Elsje Alessandra Quadrelli, Florian M. Wisser*, and Jérôme Canivet*, Heterogenization of a Molecular Ni Catalyst within a Porous Macroligand for the Direct C–H Arylation of Heteroarenes, ACS Catal. 2021, 11, 3507–3515

DOI: 10.1021/acscatal.1c00209

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c00209