亚碘酰苯

近期文献

使用催化量的TEMPO和Yb（OTf）₃与化学计量的碘代苯一起快速氧化伯醇和仲醇，以极好的收率得到羰基化合物而不会过度氧化。在仲醇存在下伯醇的氧化以良好的选择性进行。
J.-M。Vatèle，SYNLETT，2006年，2055年至2058年。

使用PhIO或PhI（OAc）₂和催化量的金属三氟甲磺酸酯和TEMPO在THF或乙腈中的存在，顺序一锅法合成伯和仲叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）醚的氧化，耐受酸敏感的保护基团并且不含有叔丁基二苯基甲硅烷基醚和酚类TBDMS基团。 B. Barnych，J.-M。Vatèle，SYNLETT，2011，2048年至2052年。

通过用碘代苯基苯和对甲苯磺酸一水合物以良好的收率处理，直接由醇制备α-甲苯氧基酮和α-甲苯磺酰氧基。改进的方法得到来自醇的噻唑，咪唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶，产率良好至中等。
M. Ueno，T。Nabana，H。Togo，J。Org。化学。， 2003，68，6424-6426。

1,3-二羰基化合物与羧酸的高效直接α-酰氧基化由碘代苯介导。各种1,3-二羰基化合物与羧酸的反应在温和的反应条件下以良好至极好的产率提供相应的α-酰氧基化产物。反应物和氧化剂的加载顺序对于活性物质的产生是至关重要的。
CB Rao，J。Yuan，Q。Zhang，R。Zhang，N。Zhang，J。Fang，D。Dong，J。Org。化学。，2018，83，2904年至二九一一年。

在催化量的高氯酸锌六水合物存在下，使用碘代苯（PhIO）作为氧化剂和对甲苯磺酰胺（TsNH ₂）作为胺化试剂，能够直接α-二羰基化合物的α-胺化。反应在室温下快速进行，得到相应的α - N-甲酰氨基β-二羰基化合物，产率非常高。
J. Yu，S.-S。Liu，J。Cui，X.-S。侯，C。张，Org。快报。，2012， 14，832-835。

使用碘代苯乙烯和TEA·5HF，苯乙酮衍生物，乙酰萘酮，苄基苯基酮，苯丙酮，丁酰苯，1-茚满酮和苯甲酰氯的直接氟化反应在温和条件下得到相应的α-氟代酮衍生物，除了使用HF外试剂。
T. Kitamura，K。Muta，K。Muta，J。Org。化学。，2014， 79，5842-5846。