1965年， J. Tsuji和K. Ono 利用化学当量的RhCl（PPh3）3（Wilkinson催化剂）和醛反应得到羰基三（三苯基膦）氯化铑和脱掉羰基的烷烃。各种脂肪，芳基和α,β-不饱和醛在室温或高于室温下都可以高产率的进行脱羰基反应。1968年，此方法扩展到利用酰氯作为底物进行脱羰基得到卤代烃。

醛和酰卤利用Wilkinson催化剂进行脱羰基的反应被称为Tsuji-Wilkinson反应。此反应有如下特点：1、许多过渡金属（如钯）都可以催化脱羰，但Wilkinson催化剂的效果最好；2、催化剂需要当量加入，但反应生成的羰基金属络合物可以分离得到，回收利用；3、如果反应温度升到200°C以上，只要催化量的催化剂就可以反应，因为在高温下一氧化碳从络合物中释放出去，催化剂再生；4、底物可以是醛、酰卤、酰腈或1,2-二酮；5、脂肪底物的活性顺序是：伯>仲>叔；6、通常反应条件温和，相对较低的温度或回流条件下进行；7、脱羰基过程具有立体专一性：新成键的手性中心的立体构型保持；8、α,β-不饱和底物进行反应不受双键的影响；9、如果酰卤底物含有β-H，由于很容易进行β-消除，最终产物是烯烃而不是卤代烷烃。

反应机理

反应实例

【J. Org. Chem. 1997, 62, 1083-1094】

【J. Org. Chem. 2000, 65, 2264-2266】

【Tetrahedron 1995, 51, 11693-11702】

【J. Org. Chem. 1992, 57, 5370-5376】

编译自：Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis, László Kürti and Barbara Czakó, Tsuji-Wilkinson decarbonylation reaction, page 460-461.