用2,4,6-三氯苯甲酰氯活化羧酸进而酯化的方法称作Yamaguchi酯化。在温和条件下进行酯化反应需要对羧酸进行活化，通过把羧羟基变成离去能力强的基团提高羧羰基的活性。

反应机理

反应实例

参考文献

1. Inanaga, J.; Hirata, K.; Saeki, H.; Katsuki, T.; Yamaguchi, M. Bull.Chem. Soc. Jpn. 1979, 52, 1989-1993.

2. Kawanami, Y.; Dainobu, Y.; Inanaga, J.; Katsuki, T.;Yamaguchi, M.Bull. Chem. Soc. Jpn. 1981, 54, 943-944.

3. Quéron, E.; Lett, R. Tetrahedron Lett. 2004, 45,4533-4537.

4. Lepage, O.; Kattnig, E.; Fürstner, A. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15970-15971.

5. Smith, A. B. III.; Simov, V. Org. Lett. 2006, 8, 3315-3318.

本文来自  Name Reactions:A Collection of Detailed Mechanisms

and Synthetic Applications--Fifth Edition，，有机人名反应——机理及应用 第四版