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众所周知，含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合，从而发挥催化作用。自然，很少会有人想到硫属元素催化剂可通过非共价的激活模式来活化底物。事实上，硫属元素-硫属元素这种弱的非共价相互作用广泛存在于蛋白质和有机小分子中，且发挥着重要的作用。最近，Matile和Huber课题组发现硫属元素催化剂可以通过非共价的激活模式催化喹啉或亚胺[1]与Hantzsch酯的还原反应以及从活泼的分子中提取卤化物[2]。但硫属元素催化剂与底物之间形成的非共价键非常弱，所以利用硫属元素作为催化剂催化反应仍然面临巨大的挑战。受到生物系统分子间非共价S···O相互作用的启发，山东大学王瑶团队设想硫属元素-硫属元素相互作用可能突破硫属元素催化剂的内在局限性。在上述背景研究的基础上，山东大学王瑶团队开发了一类功能强大的硫属元素催化剂。在硫属元素催化剂催化体系下，β-酮醛和吲哚能发生环化反应，可以中等至良好的收率得到七元N-杂环化合物。相关研究成果发表于
Chalcogen−Chalcogen Bonding Catalysis Enables Assembly of Discrete Molecules
Wang, W.; Zhu, H.; Liu, S.; Zhao, Z.; Zhang, L.; Hao, J.; Wang, Y.* J. Am. Chem. Soc.2019, 141, 9175-9179
DOI: 10.1021/jacs.9b03806
（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）
论文作者介绍：
论文作者：王瑶“齐鲁青年学者”特聘教授（博士生导师）
教育经历：
2002.9-2006.6，兰州大学，化学与化工学院，化学国家基地班，学士
2006.9-2012.6，兰州大学，功能有机分子化学国家重点实验室，有机化学，博士
工作经历：
2011.1-2012.12，兰州大学，优博计划选拔留任功能有机分子化学国家重点实验室
2013.1-2015.8，德国马普分子生理学研究所洪堡学者
2015.9-至今，山东大学，化学与化工学院，教授
研究方向：有机合成方法学研究、天然产物全合成以及其结构导向的化学生物学研究
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