通过串联还原胺化 - （N，N'-酰基转移） - 环化制备取代的哌嗪酮

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通过串联还原胺化 - （N，N'-酰基转移） - 环化制备取代的哌嗪酮

Douglas C. Beshore *和Christopher J. Dinsmore

* Merck研究实验室药物化学系，宾夕法尼亚州西点，19486，

DC Beshore，CJ Dinsmore，Org。快报。，2002，4，1201-1204。

DOI： 10.1021 / ol025644l （免费支持信息）

抽象

一锅法，串联还原胺化 - 转酰胺化 - 环化反应以良好的收率产生取代的哌嗪-2-酮。

有关更多示例，请参阅文章

反应途径



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