儿茶酚

近期文献

通过在环境温度下将单烯酮单酮暴露于THF中的儿茶酚硼烷来诱导串联1,4-还原 - 羟醛环化。六元环状羟醛产物以极好的产率形成， 对芳族和杂芳族烯酮具有高水平的顺式非对映选择性。五元环形成不太容易进行，但通过添加Rh（I）盐提高了产率。
RR Huddleston，DF Cauble，MJ Krische，J。Org。化学。，2003， 68，11-14。

已经开发了一种新的α-氨基酸的对映选择性合成，其范围广，应用简单，并且对化学，生物学，医学中许多感兴趣的α-氨基酸有利。
EJ Corey，JO Link，J。Am。化学。SOC。，1992， 114，1906至08年。

用儿茶酚硼烷进行硼氢化，然后在自由基引发剂存在下用易于获得的试剂如链烯基砜或炔基苯基砜处理，代表了直接乙烯基化，甲酰化和氰化的有效且简单的一锅法。
A.-P. Schaffner，V。Darmency，P。Renaud，Angew。化学。诠释。埃德。，2006年， 45，5847-5849。