TEMPO，2,2,6,6-四甲基哌啶氧基

2,2,6,6-四甲基哌啶氧基是稳定的硝酰基，其在氧化中用作催化剂。通过在4位（4-羟基-TEMPO，4-乙酰氨基-TEMPO）取代，可以引导其反应性。

例如，使用 氧气和5mol％TEMPO的方法允许环境友好的反应作为一些氧化的替代物，其中迄今为止例如使用铬试剂。

提出在碱性条件下氧化伯醇的机理
M. Angelin，M。Hermansson，H。Dong，O.Ramström，Eur。J. Org。化学。，2006年，4323-4326。

2-Azaadamantane N -Oxyl（AZADO）， 9- Azabicyclo [3.3.1]壬烷N-氧基（ABNO），9-氮杂吲哚N-甲氧基（Nor-AZADO）形成受阻较少的硝酰自由基，表现出增强的反应性与TEMPO相比。

近期文献

具有极低NaOH和NaCl含量的次氯酸钠五水合物晶体在TEMPO / Bu ₄ NHSO ₄存在下将伯醇和仲醇氧化成相应的醛和酮而不调节pH。这种新的氧化方法也适用于空间位阻的仲醇。
T.冈田，T. Asawa，Y.杉山，M.桐原，T.岩井，Y.木村，SYNLETT，2014，25，596-598。

使用催化量的TEMPO和四正丁基溴化铵与高碘酸中的高碘酸和湿氧化铝的组合使伯醇和仲醇氧化，与多种官能团和酸敏感的保护基团相容。该系统还能够在伯醇存在下对仲醇进行化学选择性氧化。
M. Attoui，J.-M。Vatèle， SYNLETT，2014，25，2923年至2927年。

方便的方法能够制备硅胶负载的TEMPO催化剂。由[4-羟基-TEMPO + NaCl] / SiO ₂制备的催化剂 用于在Fe（NO ₃）₃ ·9H ₂ O 存在下在温和的反应条件下将醇有氧氧化成羰基。醇转化为相应的羰基化合物具有良好的产率。在简单过滤后，催化剂可以重复使用至少六次。
N.田村，T.青山，T. Takido，M. Kodomari，SYNLETT，2012，23，1397年至1407年。

使用催化量的TEMPO和Yb（OTf）₃与化学计量的碘代苯一起快速氧化伯醇和仲醇，以极好的收率得到羰基化合物而不会过度氧化。在仲醇存在下伯醇的氧化以良好的选择性进行。
J.-M。Vatèle，SYNLETT，2006年，2055年至2058年。

利用TEMPO-CuCl作为催化剂，在离子液体[bmin] [PF ₆ ]中有利地将伯醇和仲醇氧化成醛和酮。由于其在离子液体中的良好溶解性，该系统不需要O ₂鼓泡。得到的醛（没有痕量的羧酸）和酮可以用有机溶剂萃取。离心液体可以在用水洗涤并在高真空下干燥后重复使用（8次运行以氧化苯甲醇：产率为72％，70,68,70,65,64,62和60）。
IA Ansari，R。Gree，Org。快报。，2001年，1507至1509年。

高效2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基（TEMPO）催化反应，使用可回收的1-氯-1,2-苯并碘代-3（1 H） - 酮作为末端氧化剂，可以转化各种醇类相对于它们相应的羰基化合物，在室温下在乙酸乙酯中以高至极好的产率，乙酸乙酯是一种环境友好的有机溶剂。
X.-Q. 李，张C.，合成，2009年，1163年至1169年。

TEMPO和CAN的组合可用于将苄基醇和烯丙基醇有氧氧化成其相应的羰基化合物。然而，观察到空间位阻阻碍了与一些取代的烯丙基体系的反应。由于其相对短的反应时间和优异的产率，本方法优于目前可用的其它方法。
SS金，HC荣格，合成， 2003，2135年至2137年。

KBrO ₃和NH ₂ OH·HCl原位反应产生NO _x 和Br阴离子，允许在2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧化物（TEMPO）存在下激活分子氧以氧化各种苄基在温和条件下，醇定量地与其相应的羰基化合物。
G.杨W.王，朱W.，C.一，十，高，宋米，SYNLETT，2010，437-440。

标记有多个全氟烷基链和三唑部分的TEMPO衍生试剂促进醇在有机溶剂/水混合物中氧化成醛，反应速率与均相TEMPO试剂相当，但可通过液/乳液过滤容易地回收。
A. Gheorghe，T。Chinnusamy，E。Cuevas-Yañez，P。Hilgers，O。Reiser，Org。快报。， 2008， 10，4171-4174。

A. Gheorghe，T。Chinnusamy，E。Cuevas-Yañez，P。Hilgers，O。Reiser，Org。快报。， 2008， 10，4171-4174。

由乙酰氨基-TEMPO / Cu（ClO ₄）₂ / TMDP / DABCO在DMSO中组成的四组分体系允许各种醇的有效室温好氧醇氧化成其相应的醛或酮，具有良好至极好的产率。催化系统可以回收利用。
N. Jiang，AJ Ragauskas，J.Org。化学。，2006年， 71，7087-7090。

系统Cu（ClO ₄）₂ /乙酰氨基-TEMPO / DMAP催化离子液体[bmpy] PF ₆中伯醇的室温有氧氧化为醛。催化剂可以再循环和再利用。
N. Jiang，AJ Ragauskas，Org。快报。，2005， 7，3689-3692。

用于氧化不同类型醇的高效且温和的方法使用TEMPO作为催化剂，使用二氯化二苯作为化学计量氧化剂，并使用吡啶作为碱。1,2-二醇的氧化产生α-羟基酮或α-二酮，这取决于所用氧化剂的量。已经开发出用于制备碘代二芳基化合物的高产率方法。
X.-F. 赵，张C.，合成，2007年，551-557。

稳定的硝酰自由基类催化剂2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）和1-Me-AZADO对TEMPO表现出优异的催化能力，以各种产率将各种空间位阻醇转化为相应的羰基化合物。
M. Shibuya，M。Tomizawa，I。Suzuki，Y。Iwabuchi，J。Am 。化学。SOC。，2006年， 128，8412-8413。

FeCl ₃，L-缬氨酸和TEMPO的组合将各种伯/仲苄基，烯丙基和杂环醇氧化成醛和酮，在氧气存在下具有良好至优异的分离产率。
G.张，李S.，J.磊，张G.，X.谢C.丁，刘河， SYNLETT，2016，27，956-960。

在室温下常压氧气下， 以Fe（NO ₃）₃ ·9H ₂ O / TEMPO / NaCl为催化剂，对烯丙醇进行环保，温和的好氧氧化，为合成立体α，β-不饱和合成提供了一条便利的途径。保留双键配置的烯醛或烯酮。
J. Liu，S。Ma，Org。快报。，2013， 15，5150-5153。

由Z-或 E-烯丙醇 产生（E）-α，β-不饱和醛的方法包括Cu催化氧化，然后用N，N-二甲基氨基吡啶（DMAP）进行有机催化Z / E-异构化。 D.Könning，W。Hiller，M。Christmann，Org。快报。，2012， 14，5258-5261。

X.-F. 赵，张C.，合成，2007年，551-557。

使用NaClO / TEMPO / Co（OAc）₂使得烷基芳烃的苄基氧化能够以非常好的产率产生各种芳族醛和酮。研究了反应的反应活性，选择性和反应范围。
C.金，张良军，W.苏，SYNLETT，2011，1435-1438。

涉及氧化/亚胺 - 亚胺形成/还原的一锅两步序列允许通过醇进行胺的N-烷基化。光学活性的醇和胺可以在没有任何差向异构化的情况下转化。
C.Guérin，V。Bellosta，G。Guillamot，J。Cossy，Org。快报。，2011， 13，3478-3481。

使用PhIO或PhI（OAc）₂和催化量的金属三氟甲磺酸酯和TEMPO在THF或乙腈中的存在， 顺序一锅法合成伯和仲叔丁基二 甲基甲硅烷基（TBDMS）醚的氧化，耐受酸敏感的保护基团并且不含有叔丁基二苯基甲硅烷基醚和酚类TBDMS基团。 B. Barnych，J.-M。Vatèle，SYNLETT，2011，2048年至2052年。

通常使用至少化学计算量的昂贵且有毒的氧化剂进行从醇到羧酸的氧化。 在催化量存在的Fe（NO ₃）₃ ·9H ₂ O / TEMPO / MCl 的存在下，使用纯O ₂或甚至空气作为氧化剂的醇的有效且实用的可持续氧化技术提供了一系列高羧酸在室温下产率。 X. Jiang，J。Zhang，S。Ma，J。Am。化学。SOC。，2016， 138，8344-8347。

催化量的TEMPO和NaOCl能够在作为末端氧化剂的NaClO ₂存在下使1,2-二醇化学选择性氧化。使用两相条件抑制伴随的氧化裂解。观察到的选择性似乎来自二醇和羟基酸的精确溶解度控制以及溶解到有机层中的电荷转移络合物TEMPO-ClO ₂。
K. Furukawa，M。Shibuya，Y。Yamamoto，Org。快报。， 2015年， 17，2282年至2285年。

在将伯醇和仲醇直接转化为相应的α-氯醛和α-氯酮中，三氯异氰尿酸用作化学计量氧化剂和α-卤化试剂。对于伯醇，必须加入TEMPO作为氧化催化剂，并且为了转化仲醇，作为添加剂的MeOH对于促进中间体酮的氯化是必要的。
Y. Jing，CG Daniliuc，A。Studer，Org。快报。， 2014， 16，4932-4935。

在将伯醇和仲醇直接转化为相应的α-氯醛和α-氯酮中，三氯异氰尿酸用作化学计量氧化剂和α-卤化试剂。对于伯醇，必须加入TEMPO作为氧化催化剂，并且为了转化仲醇，作为添加剂的MeOH对于促进中间体酮的氯化是必要的。
Y. Jing，CG Daniliuc，A。Studer，Org。快报。， 2014， 16，4932-4935。

在DMPU中使用TEMPO-BAIB-HEH-布朗斯台德酸催化作为溶剂的氧化/亚胺 - 亚胺形成/还原级联使得胺与醇的温和且原子经济的非庚二烯化学和对映选择性N-烷基化方法成为可能。
IA Khan，AK Saxena，J。Org。化学。，2013， 78，11656-11669。

通过在二萘基改性的胺催化剂存在下将TEMPO和BPO结合作为氧化剂，实现醛与醛肟酸衍生物的原位生成的亚硝基羰基化合物的高度区域和对映选择性羟基胺化。
T. Kano，F。Shirozu，K。Maruoka，J。Am 。化学。SOC。，2013， 135，17735-17738。

通过在TEMPO存在下用次氯酸 叔丁酯，二碘或1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）处理，在室温下将各种醇有效地转化成相应的腈，然后用二碘和水溶液处理氨。通过用氯仿简单地萃取反应混合物并随后除去溶剂，以高产率和高纯度获得腈。
H.下条，K.森山，H.多哥，合成，2013，45，2155年至2156年。

在催化量的4-AcNH-TEMPO，NaNO ₂和HNO _3存在下，苯甲醛与NH ₄ OAc 缩合并随后进行有氧氧化以在O ₂下选择性地产生腈。还实现了伯醇的有氧氧化转化。
J.-H. Noh，J。Kim，J。Org。化学。， 2015年， 80，11624-11628。

在空气存在下，伯胺，仲胺，苯胺与苯胺和醇与胺的铁催化好氧氧化反应作为经济和安全的氧化剂，为制备有用的亚胺提供了几种直接，实用和更环保的方法。
E. Zhang，H。Tian，S。Xu，X。Yu，Q。Xu，Org。快报。，2013， 15，2704年至2707年。

Fe（III），1-缬氨酸和4-OH-TEMPO的组合催化醇的氧化，然后在一锅中与亚磺酰胺或磺酰胺缩合，在温和的条件下提供N-亚磺酰基和N-磺酰亚胺，非常好产量。
G.张，Y.兴，徐S.，C环，S山， SYNLETT，2018，29，1232年至1238年。

各种具有不同官能度的烯烃在无金属条件下在一步中以合成有用的产率进行硝化。这种转换操作简单，具有优异的E-选择性。此外，在复杂设置中的位点选择性硝化使该方法有利。
S. Maity，T。Naveen，U。Sharma，D。Maiti，Org。快报。，2013， 15，3384-3387。

具有催化TEMPO的硝酸铁是用于各种芳族，脂族和杂芳族烯烃的区域选择性和立体选择性硝化的试剂的有用组合。这种温和且操作简单的反应以制备上有用的产率提供了具有优异E-选择性的硝基烯烃。
T. Naveen，S。Maity，U。Sharma，D。Maiti，J。Org。化学。，2013， 78，5949-5954。

末端炔烃的Cu催化的氧化酰胺化 - 二酮化反应产生α-酮酰胺。在这种铜催化的自由基过程中，O ₂ 不仅作为理想的氧化剂参与，而且在环境条件下也经历了双氧活化。
C. Zhang，N。Jiao，J。Am。化学。SOC。，2010， 132，28-29。

在催化好氧条件下的Passerini三组分反应允许醇转化而不是醛。在催化量的氯化铜，NaNO ₂和TEMPO 存在下，醇，异氰化物和羧酸在甲苯中的反应在氧气氛下，以良好的收率得到P-3CR加合物。
J. Brioche，G。Masson，J。Zhu，Org。快报。，2010， 12，1432年至1435年。

用于酰胺的无过渡金属氧化的柔性和化学选择性方法提供α-酮酰胺和α-羟基酰胺。这些极具价值的基序可以获得良好的产率和立体选择性，具有高官能团耐受性。
A. de la Torre，D。Kaiser，N。Maulide，J。Am 。化学。SOC。，2017， 139，6578-6581。

用于未保护的糖苷单氧化的非常方便的有机催化方法依赖于TEMPO与三氯异氰尿酸在非常温和的碱性条件下的化学选择性。使用固相亚胺捕获有效地纯化所得的二糖苷。
M. Angelin，M。Hermansson，H。Dong，O.Ramström，Eur。J. Org。化学。，2006年，4323-4326。

直接由醇和氨水的温和，需氧，催化合成腈通过在氧气存在下由催化CuI，bpy和TEMPO介导的脱氢级联进行。基质范围包括各种官能化的芳族和脂族醇。该方案还使得能够直接从市售醇中一锅合成各种二芳基杂环。
W. Yin，C。Wang，H。Huang，Org。快报。，2013， 15，1850年至1853年。

用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO），碘代苯二乙酸酯和乙酸铵作为氮源，将各种脂肪族，苄基，杂芳族，烯丙基和炔丙基醇直接转化为腈通过原位氧化 - 亚胺 - 醛亚胺氧化序列。还实现了在仲醇存在下对伯醇的高度化学选择性氨氧化。
J.-M。Vatèle， SYNLETT，2014，25，1275至1278。

在催化TEMPO存在下使用三氯异氰尿酸将伯胺氧化转化成相应的腈的有效且高度选择性的方法提供了以极好的收率合成各种脂族，芳族和杂环腈的新方法。
F.-E. 陈，Y.-Y。邝，H.-F。戴L.陆，M.霍，合成， 2003，2629年至2631年。

使用催化TEMPO将碘与其他正卤素作为醇的化学选择性氧化中的末端氧化剂进行比较，并且显示出在富电子和杂芳族苄醇的情况下优于碘。
RA Miller，RS Hoerrner，Org。快报。， 2003，5，285-287。

使用TEMPO和季铵盐作为催化剂和Oxone作为氧化剂催化合成醛和酮的新型无金属氧化体系证明对酮的合成特别成功。温和的条件甚至可以耐受敏感的甲硅烷基保护基团，否则它们可以在Oxone存在下裂解。
C. Bolm，AS Magnus，JP Hildebrand，Org。快报。，2000， 2，1173年至1175年。

C. Bolm，AS Magnus，JP Hildebrand，Org。快报。，2000， 2，1173年至1175年。

1mol％TEMPO和催化量的1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和NaNO ₂是用于水中苄醇的好氧氧化的高效催化体系。
R. Liu，C。Dong，X。Liang，X。Wang，X。Hu，J。Org。化学。，2005， 70，239-244。

苄基醚在室温下在湿MeCN中被4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代铵四氟硼酸盐氧化裂解，以高产率得到相应的芳族醛和醇。进一步氧化伯和仲烷基醇，分别得到羧酸和酮。
PP Pradhan，JM Bobbitt，WF Bailey，J。Org。化学。，2009年， 74，9501-9504。

在温和条件 下，在催化量的NaOCl和NaClO ₂存在下，1-Me-AZADO催化光滑的，有机催化的一锅氧化裂解末端1,2-二醇至一碳单元 - 较短的羧酸。包括碳水化合物和N-保护的氨基二醇的多种底物在没有差向异构化的情况下被转化。
M. Shibuya，R。Doi，T。Shibuta，S.-i。Uesugi，Y。Iwabuchi，Org。快报。，2012， 14，5006-5009。

使用芳基硼酸作为碳源和TEMPO作为氧源的铜（II）催化的丙二胺的分子间三组分氧化作用在具有高区域和立体选择性和官能团耐受性的温和条件下进行。
T. Itoh，Y。Shimizu，M. Kanai，Org。快报。，2014， 16，2736年至2739年。

具有不对称有机催化的原位需氧双重氧化使得能够从醇和N- Boc肼中对映选择性合成α-肼基醛，而不是醛与偶氮二羧酸酯的常规组合。该反应可耐受醇组分上的各种取代基，并具有优异的对映控制，廉价的原料，操作简便性和可扩展性。
Z. Cui，D.-M。杜，奥格。快报。， 2016，18，5616-5619。

在环境空气作为氧化剂的温和反应条件下，Cu /硝酰基催化剂促进二醇的高效和选择性好氧氧化内酯化。Cu / ABNO催化剂体系与对称二醇和受阻的不对称二醇显示出优异的反应性，而Cu / TEMPO催化剂体系对较少受阻的不对称二醇的氧化显示出优异的化学和区域选择性。
X. Xie，SS Stahl，J。Am。化学。SOC。，2015， 137，3767-3770。

氧代铵盐使叔烯丙醇的实际和高效氧化重排成为β-取代的α，β-不饱和羰基化合物。非环状底物以及中等元环底物和大环底物可被氧化。
M. Shibuya，M。Tomizawa，Y。Iwabuchi，J.Org。化学。，2008， 73，4750-4752。

微波促进的亚氨基自由基环化可以通过用TEMPO捕获来终止，从而在不使用有毒和有害试剂的情况下提供官能化加合物。使用炔烃作为自由基受体以良好的收率提供一系列2-酰基吡咯。
Y. Cai，A。Jalan，AR Kubosumi，SL Castle，Org。快报。， 2015年， 17，488-491。

TEMPO的使用使得能够分别通过串联亚氨基自由基促进的环化或TEMPO介导的Cope样消除来合成用亚甲基取代的异恶唑啉或环状硝基的新型，无金属和区域选择性方法。
F. Chen，X.-L。杨，Z.-W。Wu，B。Han，J。Org。化学。， 2016， 81，3042-3050。

在氧气存在下，简单有效的阳离子Fe（III）/ TEMPO催化的芳酰基腙的氧化环化能够以高产率合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑衍生物。该反应提供了广泛的范围和良好的功能组耐受性。
G.张，Y.宇，赵Y.，X.谢，丁C.， SYNLETT，2017年，28，1373年至1377年。

在TEMPO和原位制备的可回收的铁（II） - 络合物存在下，酮，醛或酯与脒的操作简单的区域选择性反应提供了具有宽泛官能团耐受性的各种嘧啶衍生物。反应可能通过TEMPO络合/烯胺加成/瞬时α-占据/β-TEMPO消除/环化序列进行。
X.-Q. Chu，W.-B。曹，X.-P。徐，S.-J。Ji，J。Org。化学。， 2017，82，1145年至1154年。

具有饱和酮的市售脒的Cu催化和4-HO-TEMPO介导的[3 + 3]环化能够通过氧化脱氢/环化/氧化芳构化的级联反应有效且容易地合成结构上重要的嘧啶。
J.-L. 张，M.-W。Wu，F。Chen，B。Han，J。Org。化学。， 2016，81，11994-12000。

具有缺电子的烯胺的失活的饱和酮的氧化一锅序贯反应能够有效合成3-酰基吡啶和吡啶-3-羧酸酯。该反应包括饱和酮底物的氧化脱氢，然后通过级联过程用β-烯胺酮或β-烯氨基酯进行[3 + 3]环化，包括迈克尔加成，醛醇型缩合和氧化芳构化。
G. Chen，Z。Wang，X。Zhang，X。Fan，J。Org。化学。， 2017，82，11230-11237。

有效的氧化方案能够在氧气存在下，通过sp ³ CH和易得的N ¹ - 苄基/烷基-1,2-苯二胺的游离NH 之间的无金属氧化CN偶联合成多取代或稠合的四环苯并咪唑。速度。
D. Xue，Y.-Q。Long，J。Org。化学。，2014， 79，4727-4734。

一锅法能够使用TEMPO作为氧化剂，在无过渡金属的条件下通过氧化脱氢从α-卤代羰基化合物，吡啶和缺电子烯烃合成多取代的中氮茚。该方案在温和的反应条件下以方便的方法使用容易获得的原料。
F.石，Y.张，Z.陆，朱X.，W.侃，王X.，H.胡， 合成，2016，48，413-420。

CuCl / DABCO / 4-HO-TEMPO作为催化剂，氧气作为末端氧化剂，能够有效地氧化合成2-取代喹唑啉和4 H -3,1-苯并恶嗪，从醛与2-氨基苄胺的一锅反应和2-氨基苄醇。
B. Han，X.-L。Yang，C。Wang，Y.-W。白，T.-C。Pan，X。Chen，W。Yu，J。Org。化学。，2012， 77，1136年至1142年。

使用六水合硝酸铈和氯化铵的组合，（2-氨基苯基）甲醇与醛的有效铜催化级联反应以良好的收率产生多种2-取代的喹唑啉。该方法容许各种官能团，并且代表了合成2-取代的喹唑啉衍生物的方便和实用的策略。
Z. Chen，J。Chen，M。Liu，J。Ding，W。Gao，X。Huang，H。Wu，J。Org。化学。，2013， 78，11342-11348。

脒类的快速简单反应在非极性溶剂中通过碘（III）促进的氧化C（sp ³）-C（sp ²）键形成苯并咪唑，而极性溶剂的使用有利于C（sp ²）-N键形成产生喹唑啉。使用TEMPO作为催化剂和K ₂ S ₂ O ₈作为氧化剂，实现了在极性溶剂中进一步选择性合成喹唑啉。不需要金属，碱或其他添加剂。
J.P。林，F.-H。张，Y.-Q。很长，Org。快报。，2014， 16，2822年至2825年。

N-烷基苯胺与单 - 和1,2-二取代芳基和烷基烯烃的一锅脱氢Povarov /氧化串联反应能够合成各种取代的喹啉。简单的方案使用廉价和良性的氯化铁（III）作为路易斯酸催化剂和TEMPO氧代铵盐作为无毒，温和，有效的氧化剂。
H. Richter，OGMancheño，Org。快报。，2011， 13，6066-6069。

使用TEMPO作为氧化剂和KO t Bu作为碱可以实现无金属，简单直接获得广泛的2-芳基喹啉-4（1H） - 酮，来自现成的N-芳基甲基-2-氨基苯基酮氧化分子内曼尼希反应。
W. Hu，J.-P。林，L.-R。宋，Y.-Q。很长，Org。快报。， 2015年， 17，1268年至1271年。

在2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基（TEMPO）作为环境友好的有机氧化剂存在下，可以在不添加任何过渡金属的情况下进行邻位取代的芳基格氏试剂与炔基格氏试剂的 交叉偶联。重要的是，容许诸如酯，酰胺和氰化物的官能团。 MS Maji，S。Murarka，A。Studer，Org。快报。，2010， 12，3878-3881。

由2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）介导的肟和腙的脂族CH键氧化方法能够使取代的异恶唑和吡唑骨架简洁组装。
X. Zu，Y.-F。Wang，W。Ren，F.-L。Zhang，S。Chiba，Org。快报。，2013， 15，3214-3214。

易于制备的可回收TEMPO衍生的磺酸盐催化剂和无机酸（NaNO ₂和HCl）能够选择性地有氧氧化结构多样的醚和烷基芳烃的苄基sp ³ CH键，以良好的收率提供合成和生物学价值的异色满酮和氧杂蒽酮。
Z. Zhang，Y。Gao，Y。Liu，J。Li，H。Xie，H。Li，W。Wang，Org。快报。， 2015年， 17，5492-5495。