氧化剂之过二硫酸铵

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过二硫酸铵

也参见:胆碱过二, 四丁基过氧二, 过二硫酸钾, 过二硫酸钠

近期文献


使用过硫酸铵和二苯基二硒醚作为催化剂在水性介质中氧化炔烃产生1,2-未保护的二羰基衍生物或从末端炔烃开始的半缩醛。
S. Santoro,B。Battistelli,B.Gjoka,C.-w。S.的Si,L. Testaferri,M. Tiecco,C.桑蒂,SYNLETT2010,1402至06年。


在室温下使用廉价的市售碘化钾和过氧二硫酸铵在含水甲醇中碘化活化的芳族化合物如苯酚,苯胺和羟基香豆素的环境友好方案提供了主要是邻 - 单碘化产物。这种无酸方法与各种可氧化的官能团相容。
NC甘古利,SK Barik,S.杜塔,合成2010,1467年至1472年。


前所未有的Rh催化的酮与N,N-二甲基甲酰胺的直接甲基化显示出广泛的底物范围。机理研究表明DMF在甲基化过程中递送亚甲基片段,然后是氢化物。
Y. Li,D。Xue,W。Lu,C。Wang,Z.-T。Liu,J。Xiao,Org。快报。2014, 16,66-69。


N-酰基氨基酸可以通过Ag + / Cu 2+ / S 2 O 2-在室温下在水中诱导的氧化脱羧转化为酰亚胺,产率高。Ñ -benzoylvaline和Ñ -benzoylleucine给Ñ -formylbenzamide,它可能从烯酰胺中间体的氧化裂解的结果。
W.黄,王米,H.乐,合成2008年,1342年至1344年。


(NH 42 S 2 O 8使用H 2 O或醇作为氧化剂介导无金属的三组分烯烃氧化炔基化反向区域选择性应由烯烃自由基阳离子中间体决定。
Y. Li,R。Lu,S。Sun,L。Liu,Org。快报。 201820,6836-6839。


NaI介导的烯烃乙酰氨基苯基化与腈类作为亲核试剂:直接获得乙酰氨基硫化物
Y. Zheng,Y。He,G。Rong,X。Zhang,Y。Wang,K。Dong,X。Xu,J。Mao Org 。快报。 2015年, 17,5444-5447。


使用过硫酸铵作为氧化剂和碘化物作为碘源使得能够在温和条件下在水中立体特异性地二碘化炔烃。高效反应提供了广泛的(E) - 二碘烯烃。
Q. Jiang,J.-Y。王,C.-C。郭, 合成2015年47,2081年至2087年。


通过串联自由基加成/分子内环化过程,2,3-烯丙酸与二硫化物或二硒化合物的有效铜催化的亚磺酰化和硒化作用以良好的产率提供各种4-亚磺酰化和4-硒基化的丁烯酸内酯。此外,4-磺酰化的丁烯酸内酯也可以通过2,3-烯酸的磺酰化和随后的氧化来获得。
Y.-X. Xin,S。Pan,Y。Huang,X.-H。徐,F.-L。清,J。Org。化学。201883,6101-6109。



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