有机化学基础实验

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烷烃、烯烃和炔烃的重要实验



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甲烷的氯代反应‍


知识梳理


1. 操作:取一个100mL的大量筒(或集气瓶),用排饱和食盐水的方法先后收集20mLCH480mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。

2. 现象:大约3min后,可观察到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上出现油状液体,量筒内饱和食盐水液面上升,可能有晶体析出(会生成HCl,增加了饱和食盐水中氯离子的浓度)。

3. 解释生成卤代烃

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乙烯的实验室制法‍


知识梳理

1. 反应原料:乙醇、浓硫酸

2. 反应原理:CH3CH2OH CH2CH2↑ + H2O  

副反应:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O

C2H5OH + 6H2SO4(浓6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O

3. 发生装置和收集装置:

发生装置:l + l g   (圆底烧瓶、酒精灯、温度计等)

收集装置:排水法,不能用排空气法。

4. 尾气处理:点燃法

【深度讲解】

 配制乙醇和浓硫酸体积比为1:3的混合液应注意:应将浓硫酸缓缓注入乙醇并不断摇匀。使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。

 温度计水银球(或液泡)应插入反应混和液,液面以下,但不能接触瓶底,以便控制反应温度为170℃

 反应时应迅速升温到170℃(目的是为了减少副反应的发生)

 为防止加热过程中液体爆沸,应在反应液中加少许碎瓷片。

 如控温不当,会发生副反应,是制得的乙烯中混有CO2SO2、乙醚等杂质,必须通过浓NaOH溶液(或碱石灰)后,才能收集到比较纯净的乙烯。

 若实验时,已开始给浓硫酸跟乙醇的混合物加热一段时间,忽然记起要加碎瓷片,应先停止加热,冷却到室温后,在补加碎瓷片。

 浓硫酸的作用是:催化剂、脱水剂。

 实验结束时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。要想不被倒要把水中的导管先拿出来

 点燃乙烯前要验纯。

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乙炔的实验室制法‍


知识梳理

1. 反应原料:电石(主要成分为CaC2)、水(用饱和食盐水代替)

2. 反应原理:

CaC2 + 2H2O CaOH2 + CH≡CH↑

副反应: CaS + 2H2O CaOH2 + H2S↑   

Ca3P2 + 6H2O 3CaOH2 + 2PH3

Ca3As2 + 6H2O 3CaOH2 + 2AsH3

3. 发生装置和收集装置:

发生装置:S + l g   

         

(广口瓶(或锥形瓶、烧瓶、大试管等)、分液漏斗等)

收集装置:排水法。

4. 尾气处理:点燃法

【深度讲解】

 不能用启普发生器制乙炔:

a. 反应产物CaOH2微溶于水,呈糊状堵塞反应容器,使水面难以升降;

b. 反应速率快且放出大量的热,会损坏启普发生器。

 电石与水反应很剧烈,应选用分液漏斗,通过控制水流的速度,来控制产生乙炔的速度。

 电石与水反应剧烈,用饱和食盐水代替水可减缓反应速率,获得平稳的乙炔气流。

 由于电石中含有其他杂质(如:CaSCa3P2Ca3As2等)。使制得的乙炔中含有(H2SPH3AsH3等)难闻的气体。要想制得较纯净的CH≡CH可将气体通过盛有CuSO4溶液或NaOH溶液的洗气瓶。

 得到平稳的乙炔气流:常用饱和氯化钠溶液代替水(减小浓度) 分液漏斗控制流速 并加棉花,防止泡沫喷出。

【拓展】 由于电石中含有其他杂质(如:CaSCa3P2Ca3As2等)。使制得的乙炔中含有(H2SPH3AsH3等)难闻的气体。要想制得较纯净的CH≡CH可将气体通过盛有 CuSO4溶液的洗气瓶。

 电石与水反应很剧烈,可以采取下列措施来控制反应速率:

 用饱和食盐水代替水。

 通过分液漏斗滴加饱和食盐水。

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石蜡的催化裂化‍


知识梳理

1)反应原料:石蜡、氧化铝(或分子筛)  

2)原理:CnH2n+2 Cn1H2n1 + Cn2H2n2 +2  

3)反应装置:

深度讲解

 氧化铝或分子筛的作用:催化剂

 装置中冷水的作用:冷凝裂化气

 装置中小试管中收集到的液体的成分有烷烃和烯烃

 装置中小试管中的现象是酸性KmnO4溶液褪色

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石油的分馏‍


知识梳理

1. 反应原料:原油

2. 反应原理:利用加热和冷凝(蒸馏),把石油分成不同沸点范围的馏分。

3. 反应装置:蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、冷凝器(冷凝管)、锥形瓶等。

深度讲解

 温度计水银球(或液泡)应位于蒸馏烧瓶支管口略低处,测定的是馏分蒸气的温度。

 冷凝器中冷凝水的流向与气流反向相反,应从下口入水上口出水。

 为防止爆沸,反应混合液中需加入少量碎瓷片。

     

芳香烃的重要实验‍


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苯与溴的反应‍


知识梳理

1. 反应原料:苯、液溴、铁。

2. 反应原理:

3. 反应装置:S + l  g (具支试管、(或锥形瓶、广口瓶、烧瓶、大试管等)、分液漏斗等)

4. 尾气处理:吸收法(用碱液吸收,一般用NaOH溶液)

深度讲解

 将反应混合物倒入水中,呈褐色不溶于水的液体,是因为未反应的溴溶解在溴苯中的缘故,可用碱溶液(NaOH溶液)反复洗涤在分液。

 不能用甲苯的方法来除去溴苯中溶解的溴,因为苯也能溶解溴苯。

 AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,说明有HBr气体生成,该反应应为取代反应

 若无吸收管,则AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,不能说明该反应为取代

反应,因为Br2g)溶于水形成溴水也能使AgNO3溶液中产生浅黄色沉淀。

 吸收管中CCl4的作用是吸收Br2g),防止对HBr检验的干扰。

 原料:溴应是液溴。加入铁粉起催化作用,但实际上起催化作用的是 FeBr3 

现象:剧烈反应,红棕色气体充满烧瓶(反应放热)。导管口有棕色油状液体滴下。锥形瓶中导管口附近出现白雾,(是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴_)

 添加药品顺序:苯,溴,铁的顺序加药品


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