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Michaelis

亚磷酸酯和卤代烷反应得到膦酸酯。反应机理反应实例过渡金属催化偶联得到产物,而不是SN2。参考文献1. (a) Michaelis, A.; Kaehne, R. Ber. 1898, 31, 1048
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Ishikawa试剂

Ishikawa试剂(石川试剂)能将伯醇,仲醇和叔醇转化为相应的氟化合物,对羰基没有影响。其中伯醇反应性能比较好,仲醇和叔醇会有消除或偶联的副产物产生。反应通常在乙醚或二氯甲烷中进行。 用I ...
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铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H ...

概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示出了广阔的应用前景。导向的直接碳氢键官能化主要通过环金属化的金属有机中间体进行,虽然环金属化反应多报道 ...
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[2 + 2]光环加成反应

   [2 + 2]光环加成是烯酮与烯烃的激发态的组合,产生环丁烷。尽管允许光化学协同[2 + 2]环加成,但烯酮和烯烃之间的反应是逐步的并且涉及离散的双自由基中间体。  ...
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碲化镉锌

    碲化镉锌(CdZnTe)或CZT是镉,锌和碲的化合物,或者更严格地说是碲化镉和碲化锌的合金。它是一种 直接带隙 半导体,用于各种应用,包括半导体辐射探测 ...
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亲核取代反应

    在有机和无机化学中,亲核取代是一类基本反应,其中富电子亲核试剂选择性地键合或攻击原子或原子团的正或部分正电荷以取代离去基团 ; 正或部分正原子被称为亲电 ...
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氢化胺反应

    加氢胺化是在烯烃,炔烃,二烯烃或丙二烯的碳 - 碳多键上加入胺的NH键。 在理想情况下,加氢胺化是原子经济和绿色。胺在精细化学,制药和农业中很常见。分子内加氢胺化的实例&n ...
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