中科院上海有机化学研究所王晓明团体通过合并电子转移与1,2-金属酸盐重排实现惰性酰胺与芳基硼酸酯的脱氧芳基化反应。相关研究成果发表在2021年5月14日出版的国际学术期刊《德国应用化学》。

酰胺在许多类型的化学转化中基本上是惰性的羧基衍生物。特别是，由于共振稳定的酰胺C=O键的惰性，酰胺到合成重要胺的脱氧C-C键形成对合成化学家来说是一个长期的挑战。

该文中，研究人员报道了通过将电子转移诱导活化与1,2-金属酸盐重排合并，多种惰性酰胺与芳基硼试剂顺利反应，从而提供了一系列作为脱氧C-C键交叉偶联产物的生物学上相关的二芳基甲胺。

由于其简单性和多功能性，在酰胺类化合物合成胺类化合物方面显示出巨大的应用前景，可能为逆向合成规划开辟新的途径，并在学术界和工业界得到广泛的应用。

【作者简介】

Angewandte Chemie：《德国应用化学》，创刊于1887年。隶属于德国化学会，最新IF：12.959

论文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202104359