【摘要】近年来，超分子催化引起了人们极大的研究兴趣。金属-有机组装体的动态性和可逆性的特征为吼住仿酶催化剂提供了极大地便利， 也有利于提高催化反应的活性和选择性。基于主客体相互作用、金属配体之间的配位作用、氢键作用以及疏水效应，人们构筑了大量的超分子组装体，然而其中手性的超分子催化剂非常少，尤其是在不对称催化中表现出高对映选择性的催化剂。另一方面，由于配位导向的自组装近年来也取得了很大进展，许多具有不同尺寸和形状的分立手性金属超分子结构被报道，其中代表性的是手性金属Pt的超分子配合物。最近，美国犹他大学Peter J. Stang教授利用手性BINOL衍生的吡啶配体与金属Pt的配合物构筑了两例手性金属-有机大环，并且将其应用于α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应。研究发现，手性大环表现出比配体更高的催化活性和对映选择性。

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https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.0c01563