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分子内的芳香自由基对另外一个芳环进行自由基取代关环得到二芳基三环化合物的反应。通常情况下是通过重氮化、铜或铜盐催化形成自由基。此反应是分子内的Gomberg-Bachmann反应，机理同Gatterm ...

Povarov反应是一种反电子流向的氮杂DA反应（iEDDA），以N-芳基亚胺作为二烯体，以富电子烯烃作为亲二烯体进行[4 + 2]环加成得到四氢喹啉类产物或取代喹啉类的反应。反应机理反应实例参考文献 ...

手性亚磷酰胺类配体相比其他手性膦配体由于其结构稳定，合成简便，易于修饰等优点，因此广泛应用于多种不对称催化反应。如不对称氢化反应，不对称共轭加成反应，不对称烯丙基化反应，不对称Heck反应，不对称环加 ...

联吡啶有机配体（三）01基本信息【英文名称】 Dipyridyl【分子式】 C10H8N2【分子量】 156.2【CAS 登录号】 [366-18-7]【缩写和别名】α, α′-Dipyridyl，2 ...

邻酰胺基联苯在硝基苯回流条件下利用三氯氧磷脱水关环得到菲啶环化合物的反应。反应机理反应实例Pictet-Hubert反应是Morgan-Walls反应的一个变体。不过是利用氯化锌在250

活性 MnO2 广泛用于氧化α，β-不饱和基团（三键，双键、芳香环）的醇，通常脂肪族的醇氧化反应进行的非常的慢，可选择性氧化烯丙式醇，条件温和，不会引起双键的异构化。MnO2 的活性及溶剂的选择对反应 ...

活化的硫亲核试剂也能参与Mitsunobu反应，生成手性翻转的硫酯或硫醚。Merck的Volante第一次报导了这种方法。（Volante, R. P. Tetrahedron. Lett. ...

通过Mitsunobu反应取代羟基合成叠氮化物，然后还原，便能得到伯胺。【  Afonso, C. A; Barros, M. T; Maycock, C. D. Tetrahed ...

Kahne 糖苷化反应用常规的方法（如Koenigs-Knorr糖苷化反应，硫代糖苷等等），从位阻较大的糖或活性较低的糖制备糖苷是很困难的。直到1989年，D.Kahne及其课题组发现了一种新的制备糖 ...

环丙基甲醇及其衍生物在酸催化下重排为高烯丙基卤代物（通常为E构型烯烃）的反应。环丙基环氧乙烷也可以进行此反应。反应机理反应实例5-(g-Bromopropylidene)-5H-dibenzo[a,d ...