芳香胺向叠氮化物的有效转化：三唑键的一锅法合成

Karine Barral，Adam D.Moorhouse和John E.Moses *

*英国NG7 2RD，诺丁汉大学公园，诺丁汉大学化学学院，电子邮件：john.moses @nottingham.ac.uk

K. Barral，AD Moorhouse，JE Moses，Org。快报。，2007， 9，1809年至1811年。

DOI： 10.1021 / ol070527h（免费支持信息）

抽象

由相应的胺合成芳香族叠氮化物是在温和的条件下用亚硝酸叔丁酯和叠氮基三甲基硅烷完成的。从各种芳族胺以优异的产率获得了1，4-二取代的1,2,3-三唑，而无需分离叠氮化物中间体。