周期性酸

近期文献

苄醇和苄基TBDMS醚在低温（-78℃）下由CrO ₃催化的高碘酸有效地氧化成相应的羰基化合物。氧化过程是高度功能化的组耐受性，对TBDMS组的TBDPS组具有很高的选择性。
S.张，徐L.，ML Trudell，合成，2005年，1757年至1760年。

S.张，徐L.，ML Trudell，合成，2005年，1757年至1760年。

使用催化量的TEMPO和四正丁基溴化铵与高碘酸中的高碘酸和湿氧化铝的组合使伯醇和仲醇氧化，与多种官能团和酸敏感的保护基团相容。该系统还能够在伯醇存在下对仲醇进行化学选择性氧化。
M. Attoui，J.-M。Vatèle， SYNLETT，2014，25，2923年至2927年。

CrO ₃催化的伯醇氧化成羧酸，在湿MeCN中仅用1-2mol％的CrO ₃和2.5当量的H ₅ IO ₆顺利进行，得到羧酸，产率高。对于具有相邻手性中心的醇，未观察到显着的外消旋化。仲醇被干净地氧化成酮。
M. Zhao，J。Li，Z。Song，R。Desmond，DM Tschaen，EJJ Grabowski，PJ Reider，Tetrahedron Lett。，1998， 39，5323-5326。

本文描述了氯乙酸吡啶鎓（PCC）催化（2mol％）氧化伯醇和醛的羧酸的容易和定量制备，其中分别使用2.2当量和1.1当量的H ₅ IO ₆在乙腈中。
M. Hunsen， 合成，2005年，2487年至2490年。

M. Hunsen，合成，2005年，2487年至2490年。

设计了一种优良的方法，用于在MeCN 中用FeCl ₃催化的高碘酸（H ₅ IO ₆）选择性氧化硫化物成亚砜。报道的方法快速，简单，在大多数情况下产率极佳，反应时间小于2分钟。 SS金，K尼赫鲁，SS金，DW金，HC荣格，合成，2002年，2484年至2486年。

烯烃，炔烃和苯胺的溴化在室温下有效地在短的反应时间内使用溴化钾和正丙酸在二氯甲烷 - 水（1：1）中进行以制备具有优异产率的相应溴化化合物。
A. Khazaei，MA Zolfigol，E. Kolvari，N. Koukabia，H. Soltania，F. Komakia，合成，2009年，3672-3676。