过氧乙酸

名称反应

Baeyer-Villiger氧化

普里莱扎夫的反应

近期文献

配合物[MnII（R，R- mcp）（CF ₃ SO ₃）₂ ]是一种非常有效和实用的催化剂，用于环氧化大范围的烯烃，包括末端，叔胺，顺式和反式 内部，烯酮和甲基丙烯酸酯。过乙酸作为末端氧化剂。
A. Murphy，G。Dubois，TDP Stack，J。Am。化学。SOC。，2003， 125，5250-5251。

基于Mn（CF ₃ SO ₃）₂，吡啶甲酸和过乙酸的原位产生的催化剂体系在0℃下在<5分钟内将宽范围的烯烃转化为环氧化物。该反应提供显着的氧化剂效率。
RA Moretti，J。Du Bois，TDP Stack，Org。快报。， 2016，18，2528年至2531年。

含有衍生自三氮杂环壬烷的四齿配体的锰催化剂在使用过乙酸作为氧化剂的环氧化反应中表现出高催化活性。该体系具有广泛的底物范围，对脂肪族顺式烯烃具有显着的选择性。机理研究指向在一致步骤中传递氧原子的亲电子氧化剂。
I. Garcia-Bosch，A。Company，X。Fontrodona，X。Ribas，M。Costas，Org。快报。，2008， 10，2095至2098年。

使用市售的过氧酸作为氧化剂的烯烃的清洁且有效且无金属的二乙酰氧基化反应由三氟甲磺酸催化。该方法还能够以良好至高收率进行不饱和羧酸的氧化内酯化。
Y.-B. Kang，LH Gade，J。Org。化学。，2012， 77，1610年至1615年。

在过乙酸和乙酸酐存在下，钯催化的烯烃二乙酰氧基化有效地和非对映选择性地产生二乙酸酯。由于其温和的条件，该方法适用于包括共轭和非共轭烯烃的各种基质。

通过 在环境友好的过氧化氢（H ₂ O ₂）存在下使用包含亚化学计量的TiX ₄（X = Cl，Br）的体系，可以实现1,3-二羰基化合物的高效氧化α-卤化。过乙酸（MeCO ₃H）作为氧化剂。反应的终点伴随着急剧的颜色变化。 R.阿库拉，MJ加利根，H.易卜拉欣，合成，2011，347-351。

用于制备五价碘化合物的简便的钌催化方法使用过乙酸作为氧化剂。新方法允许制备具有强吸电子基团的iodylarenes。
AY Koposov，RR Karimov，AA Pronin，T。Skrupskaya，MS Yusubov，VV Zhdankin，J。Org。化学。，2006年， 71，9912-9914。