二- 叔过氧化物丁基（DTBP）

二- 叔丁基过氧化物是非常稳定的有机过氧化物，即常使用的自由基引发剂，因为它执行在温度高于100℃的均裂。

近期文献

使用二叔丁基过氧化物作为氧化剂，伯苄基CH键与羧酸的酯化由含有咪唑啉阳离子的新型离子铁（III）络合物催化。该反应提供了广泛的通用性并且耐受空间位阻的起始原料。
B. Lu，F。Zhu，H.-M。孙，Q。沉，Org。快报。， 2017年，19，1132年至1135年。

在催化量的乙酸铜（II）和过氧化二叔丁基的存在下，苯胺与烷基硼烷试剂的交叉偶联反应得到 N-烷基化苯胺，产率良好至极佳。酚类也适用于该反应。
S. Sueki，Y。Kuninobu，Org。快报。，2013， 15，1544年至1547年。

主要酰胺和烷基硼酸交叉偶联的一般催化方法成功的关键是鉴定温和碱（NaOSiMe ₃）和氧化剂（过氧化二叔丁基）以促进铜催化反应。高产。这种转化为酰胺的单烷基化提供了一种简便，高产的方法。
SA Rossi，KW Shimkin，Q。Xu，LM Mori-Quiroz，DA Watson，Org。快报。，2013， 15，2314年至2317年。

具有简单酰胺的苄基烃和无活性脂族烷烃的有效铜催化酰胺化在没有任何配体的情况下顺利进行。以良好的收率合成了各种N-烷基化的芳族和脂族酰胺，磺酰胺和酰亚胺。
H T。曾，J.-M。黄，奥格。快报。， 2015年， 17，4276-4279。

在CuI和过氧化二叔丁基酯（DTBP）存在下由芳基醛和四甲基秋兰姆二硫化物（TMTD）合成芳基硫代酰胺的便利方法避免了使用硫化试剂。该方案提供广泛的底物范围，非常好的产率，可操作性和使用市售和廉价的原料。
公吨。Zeng，M。Wang，H.-Y。Peng，Y。Cheng，Z.-B。东，合成，2018，50，644-650。

使用DTBP作为自由基引发剂和铜盐作为促进剂能够通过自由基机理制备烯丙醇，苄基和烷烃衍生物。各种醇，甲苯衍生物和烷烃中的C（sp ³）-H键用β-亚硝基苯乙烯成功地烯基化，以良好的收率得到所需产物。
S.-r. 郭，Y.-q。元， SYNLETT，2015年，26，1961-1968。

一种有效的方法能够以良好的收率从MeCN和简单的1,3-二羰基合成α-氰基甲基-β-二羰基化合物。提出了一种激进的机制。
C. Wang，Y。Li，M。Gong，Q。Wu，J。Zhang，JK Kim，M。Huang，Y。Wu，Org。快报。， 2016，18，4151-4153。

在无金属条件下芳基硼酸与二甲基二硫醚的有效偶联提供芳基甲基硫化物。该方法操作简便，产率令人满意，具有优异的官能团耐受性，以及温和的反应条件。
X.-m. 吴，J.-m。Lou，G.-b。燕， SYNLETT，2016，27，2269年至2273年。

在过氧化二叔丁基作为外部氧化剂存在下， 铜（I）盐在自由基反应条件下通过直接C（sp ³）-H键官能化催化由易得的苯乙酮和缺电子炔合成多取代呋喃。该方法提供了从简单化合物到生物学上重要的支架的有效途径。 S. Manna，AP Antonchick，Org。快报。， 2015年， 17，4300-4303。

自由基促进的交叉 - 脱氢偶联策略通过芳基四唑与芳基醛的N-酰化，然后进行热重排，使得金属 - 和无碱的一锅法合成2,5-二芳基1,3,4-恶二唑。广泛的芳基四唑和芳基醛以良好的收率提供相应的产物。
L. Wang，J。Cao，Q。Chen，M。He，J。Org。化学。， 2015年， 80，4743-4748。

饱和环胺与2-氧代-2-芳基乙酸的级联反应使得酰化N-杂环的高度区域选择性和通用性合成成为可能。在该级联方法中，铜催化剂被认为不仅在脱氢中而且在脱羧和交叉偶联反应中起关键作用。
X. Shi，X。Chen，M。Wang，X。Zhang，X。Fan，J。Org。化学。，2018，83，6524-6533。

2-烷基-N-取代的苯甲酰胺 的铜催化的sp ³ CH官能化为各种官能化的异二氢吲哚酮提供了有效的方法，而没有制备卤化取代基，使用昂贵的过渡金属，或有毒的Sn或CO气体。 K. Nozawa-Kumada，J。Kadokawa，T. Kameyama，Y。Kondo，Org。快报。， 2015年， 17，4479-4481。

无过渡金属，碘介导的苯胺的氧化分子内胺化通过裂解未活化的（sp ³）CH和NH键提供了二氢吲哚。可以以克规模进行反应以合成官能化的二氢吲哚。
J. Long，X。Cao，L。Zhu，R。Qiu，C.-T。Au，S.-F。Yin，T。Iwasaki，N。Kambe，Org。快报。， 2017年，19，2793年至2796年。

在无金属和无溶剂条件下，取代的苯硫酚与炔烃的碘催化级联反应能够以良好的收率合成苯并噻吩衍生物。这种有效，经济和绿色的转化应该为各种苯并噻吩提供有吸引力的方法。
K.燕，杨S.，张M.，W.炜，刘Y.，L.田，王H.， SYNLETT，2015年，26，1890至1894年。

铜催化的CH键活化能够使用叔丁基过氧化物（TBP）作为氧化剂在空气中直接氧化苯胺与伯胺的直接氧化CH胺，从而实现简便，有效和简单的方案。合成了各种取代的氨基苯并恶唑，收率很高。
J.谷，C.柴， SYNLETT，2015年，26，639-642。

铜/碘共催化α-氨基酸与2-苯甲酰基吡啶或2-苯甲酰基喹啉的脱羧环化反应得到1,3-二取代咪唑并[1,5- a ]吡啶和1,3-二取代咪唑[1,5- a ]喹啉类产量极高。
H. Wang，W。Xu，L。Xin，W。Liu，Z。Wang，K。Xu，J。Org。化学。， 2016， 81，3681-3687。